{"title":"0 temp","description":"","products":[{"product_id":"pevaryl-15-ovuli-vaginale-50mg","title":"Pevaryl 15 Ovuli Vaginale 50mg","description":"DENOMINAZIONE\r\nPEVARYL GINECOLOGICO\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nDerivati inidazolici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nEconazolo nitrato.\r\nECCIPIENTI\r\nCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a rilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloidale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigliceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali esterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.\r\nINDICAZIONI\r\nMicosi vulvovaginali; balanitis micotica.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\r\nPOSOLOGIA\r\n - Donne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera\r\nper 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina,\r\npreferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Trattamento del partner: possono essere usate sia la crema vaginale che la soluzione cutanea per genitali esterni. La crema si applica una volta al giorno per 15 giorni dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. La soluzione si usa disciolta in acqua calda. Non risciacquare. Bambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Anziani: non ci sono dati sufficienti sull'uso del medicinale nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\r\nCONSERVAZIONE\r\nOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Crema vaginale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nIl farmaco crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intravaginale. Il medicinale non e' per uso oftalmico o orale. L'uso contemporaneo di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come il farmaco non devono essere usati insieme a diaframmi o preservativi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono co\r\nnsultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida. Il farmaco non deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel caso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato.\r\nINTERAZIONI\r\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazione vaginale possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riportate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che assumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usare cautela e l'effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nSulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza superiore all' 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di bruciore della pelle (1,2%). Le frequenze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10); comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 su 10); non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100); raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000); molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \r\nComune: prurito, sensazione di bruciore della pelle; non comune: rash; raro: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della pelle. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: sensazione di bruciore vulvovaginale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applica\r\nzione, gonfiore al sito di applicazione. Inoltre sono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali. Con la soluzione cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nIn studi negli animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. Non e' nota l'importanza di tale effetto nell'uomo. A causa dell'assorbimento vaginale, il farmaco non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Il farmaco puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in\r\nallattamento, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e sono stati trovati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte umano. Utilizzare il medicinale con cautela nelle pazienti in allattamento.\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"6b64b97d-6e33-40a6-af60-1c7fbc296552\"\u003e","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082250150040,"sku":"023603083","price":15.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/3a3dcc4eb7bef3b27e4172a40ad75759_cb34d04d-b37c-4bc1-a041-8408769b1bd5.jpg?v=1617904526"},{"product_id":"daflon-60-compresse-riv-500mg","title":"Daflon 60 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eDaflon 500 MG 60 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eDaflon\u003c\/b\u003e è un medicinale che contiene \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003euna \u003cb\u003efrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/b\u003e, usata per proteggere le\r\n vene. \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eCaratteristiche:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eDaflon\u003c\/b\u003e è indicato nel trattamento di: \r\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003esintomi e segni attribuibili ad insufficienza venosa\u003c\/b\u003e (quali ad es. gonfiore alle caviglie e gambe; sensazione\r\n localizzata alle gambe di dolore, pesantezza, formicolio, prurito, bruciore diffuso; gambe irrequiete; crampi serali o notturni; vene varicose; alterazioni della cute come indurimenti, variazioni di colore, eczemi o ulcerazioni)  \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003efragilità dei vasi capillari\u003c\/b\u003e (quali ad es. capillari rotti nella gamba, ematomi frequenti o ecchimosi spontanee). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\r\nPrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del\r\n medico o del farmacista. \u003cb\u003eSe ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModo d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è \u003cb\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento\r\n dei pasti,\u003c\/b\u003e anche in caso di emorroidi.  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\n                \u003c\/p\u003e\r\n                \r\n                \r\n                \r\n                \r\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"2d007706-8650-4caf-9f73-2d0406b00717\"\u003e","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082250281112,"sku":"023356049","price":25.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/2cc66ab2b0965fdd1c2418126dcb4f03.jpg?v=1700475847"},{"product_id":"saugella-viso-dermolatte-200ml","title":"Saugella Viso Dermolatte 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e                    SAUGELLA \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e VISO\n\nDERMOLATTE \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e\n\nFormato\nFlacone da 200 ml\n\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\nLatte detergente con estratti di Salvia Officinalis e Camomilla per la pulizia delle pelli delicate e sensibili agli agenti atmosferici (vento, freddo, sole, etc.).\nPer la detersione o asportazione delicata del trucco del \nviso.\n\nModo d'uso:\nStendere sulla pelle con un batuffolo di cotone praticando un leggero massaggio. Non è necessario risciacquare.\n                \u003c\/p\u003e\n                [EAN: 8019629000614]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"2c265e48-3493-439e-9c4b-d16a04ee3796\"\u003e","brand":"MEDA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082254377112,"sku":"907100996","price":9.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/39ba561535ac74b3987ea8251b019938.jpg?v=1611742767"},{"product_id":"armolipid-plus-60-compresse","title":"Armolipid Plus 60 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e                    \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eArmolipid Plus 60 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare di \u003cb\u003eBerberis aristata estratto secco,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRiso rosso, Policosanoli, Acido Folico, Coenzima Q10 e Astaxantina \u003c\/b\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContribuiscono a \u003cb\u003econtrollare il colesterolo e i trigliceridi plasmatici,\u003c\/b\u003e ad integrazione di una dieta globalmente adeguata a tal fine. \u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa al giorno. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n                [EAN: 8019629003912]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"a0d43847-7a59-4ebf-8287-a71b9876ef3c\"\u003e","brand":"MEDA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082255884440,"sku":"935688945","price":46.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/64cbff815eef2633d1e00194cdd6b8ae_3ccaf44f-d33a-4895-8151-f45d4e48b014.jpg?v=1698308475"},{"product_id":"euphidra-salviette-struccanti-20-pezzi","title":"Euphidra Salviette Struccanti 20 Pezzi","description":"EUPHIDRA\r\n\r\nSALVIETTE STRUCCANTI\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 20 salviette\r\n\r\nSalviette con estratto di Mandorle dolci, Pantenolo, Vitamina E, Allantoina e Bisabolo. Struccano delicatamente viso e occhi.[EAN: 8056772633511]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"e9e241f6-18eb-4687-9cb4-b021750d4f7c\"\u003e","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082256801944,"sku":"936204306","price":3.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/a1242b4774ccab247c2d99ab3e228da0_a6068981-a3e6-48ed-a730-22bf03331a72.jpg?v=1606982656"},{"product_id":"amuchina-gel-x-germ-80ml-contingentato-4","title":"Amuchina Gel X-germ 80ml","description":"AMUCHINA\nGel Xgerm\n\n\nDisinfettante Mani\n\nDescrizione\nGel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle \nmani. La sua particolare formulazione e' in grado di ridurre \nefficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla \ncute. Amuchina Gel Xgerm Disinfettante Mani e' attivo su virus, \nfunghi e batteri, nel settore ospedaliero e \nprofessionale, a casa (nel dedicarsi alla cura dell'ammalato). \n \nModalita' d'uso\nVersare sul palmo della mano una quantita' di prodotto \nsufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare \nper 30 secondi. Ripetere l'operazione. Il prodotto si utilizza \nsenz'acqua.\n \nComponenti\n100 g di prodotto contengono: etanolo (96%) 74,00 g; eccipienti \ne acqua depurata q.b. a 100,00 g. \n \nAvvertenze\nContiene Imidazolidinyl urea. Puo' provocare una reazione \nallergica. Infiammabile.\n \nConservazione\nValidita' post-apertura: 24 mesi.\n \nFormato\nCapacit?: 80 ml.\n \nCod. 419631 \n\n                [EAN: 8000036023242]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"05075a3d-3d4d-45bd-a302-64afa7f6102a\"\u003e","brand":"FATER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082257227928,"sku":"977021233","price":3.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/eb7cf715f5f064f30349096f86c0b8c5_327d06dc-d31e-401f-9140-f3c13ce627aa.jpg?v=1605554353"},{"product_id":"mellismed-bioshampoo-125ml","title":"Mellis Med Shampoo 125ml","description":"\u003cdiv\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eMellis Med Shampoo 125Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eShampoo sebo-normalizzante\u003c\/b\u003e, coadiuvante nel \u003cb\u003etrattamento di forfora e seborrea con prurito intenso\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtile in \u003cb\u003epresenza di forme seborroiche desquamative,\u003c\/b\u003e associate ad irritazione e prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eCaratteristiche:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMellis Med Shampoo contiene:\r\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eCiclopirox Olamina (CPO)\u003c\/b\u003e: una moderna sostanza cheratoregolatrice, utile in presenza di stati forforosi particolarmente intensi e persistenti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eAcido Etidronico\u003c\/b\u003e: un chelante che potenzia l’attività della CPO. Indicato nelle forme seborroiche desquamative associate a irritazione e prurito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eMiele Quaternizzato\u003c\/b\u003e: azione riparatrice, protettiva ed idratante, garantisce una piacevolezza cosmetica molto elevata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInumidire i capelli e applicare Mellis Med Shampoo massaggiando accuratamente tutto il cuoio capelluto fino a ottenere un’abbondante schiuma. Risciacquare e ripetere l’operazione, lasciando in posa 10-15 minuti. Alla fine sciacquare e asciugare. Sono consigliate da 2 a 4 applicazioni alla settimana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\n\u003c\/p\u003e[EAN: 8011674001462]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"fea03556-2e2c-400f-ae97-10affd95f2df\"\u003e","brand":"BIOGENA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082305003672,"sku":"935631630","price":17.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/b9d79b90922638bb751aabff3b0b55ae.jpg?v=1702464248"},{"product_id":"triade-30-compresse","title":"Triade 30 Compresse","description":"TRIADE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTEGRATORE ALIMENTARE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eAstuccio contenente 2 blister da 15 compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare a base di Diosmina, Esperidina, \u003cbr\u003eTroxerutina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno, con un \u003cbr\u003esorso d'acqua, dopo uno dei pasti principali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAvvertenze\u003cbr\u003eNon assumere durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta \u003cbr\u003evariata.\u003cbr\u003ePer bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30° C, lontano da \u003cbr\u003efonti dirette di calore e umidità. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro, \u003cbr\u003ecorrettamente conservato. \u003cbr\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"00bc79a1-6e72-42d5-a8f8-77353a6e6d5e\"\u003e","brand":"OMIKRON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082308018328,"sku":"904459361","price":15.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/6cdca723aefad5a6e8d786fcc670cf61_46aed7c7-baaa-4720-9d91-f8382575171f.jpg?v=1607080514"},{"product_id":"tantum-verde-gola-nebul-15ml-0-25","title":"Tantum Verde Gola Nebulizzatore 15ml 0,25%","description":"Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che\n agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. \u003cdiv\u003eTantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell’infiammazione e irritazione della bocca e della gola\n anche associate a dolore (ad es. faringiti). \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\n                \n                \u003c\/div\u003e\n                \n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"e19e7b40-ef09-4adb-8527-46410c0353a3\"\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082309951640,"sku":"034015026","price":8.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/19218300965d783ace16aa6f4a743642_d923a323-fca7-4572-9c9a-e5a3f6744b7d.jpg?v=1607538931"},{"product_id":"sideral-folico-30mg-20-buste","title":"Sideral Folico 30mg 20 Buste","description":"\u003cp\u003e                    SIDERAL FOLICO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di Ferro Sucrosomiale e vitamine, \nutile per colmare le carenze alimentari o gli aumentati fabbisogni \ndi questi nutrienti.\nIl Ferro Sucrosomiale è in grado di superare indenne l'ambiente \ngastrico ed essere assorbito a livello intestinale evitando così \neventuali fastidi a livello gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl ferro contribuisce al normale metabolismo energetico, alla \nnormale formazione dei globuli rossi e dell'emoglobina, alla \nriduzione della stanchezza e dell'affaticamento.\nLe vitamine B6 e B12 contribuiscono al normale metabolismo \nenergetico.\nIl folato contribuisce alla normale emopoiesi.\nLa vitamina D contribuisce al mantenimento di ossa normali.\nLe vitamine C e D contribuiscono alla normale funzione del \nsistema immunitario.\nLe vitamine B6, B12, C e il folato contribuiscono alla riduzione di \nstanchezza e affaticamento.\n \nModalità d'uso\nSi consiglia l'assunzione di una bustina al giorno da sciogliere \ndirettamente in bocca.\n \nIngredienti\nEdulcorante: sorbitolo; Sideral r.m. Ferro Sucrosomiale (ferro \npirofosfato, amido di riso pregelatinizzato, esteri del saccarosio \ndegli acidi grassi, lecitina di girasole supportata su sciroppo di \nglucosio, proteine del latte, tricalcium fosfato); edulcorante: \nxilitolo; vitamina C (acido L-ascorbico), aroma arancio; \nacidificante: acido citrico; vitamina D3 (colecalciferolo, \ntrigliceridi a catena media, gomma di acacia, saccarosio, amido, \nalfa-tocoferolo, tricalcium fosfato), vitamina B12 \n(cianocobalamina, acido citrico, maltodestrina da mais, citrato \ntrisodico), aroma naturale limone e lime, vitamina B6 (piridossina \ncloridrato), acido folico [acido (6S)-5-metiltetraidrofolico, sale di \nglucosammina]; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K.\n \nValori Nutrizionali\n   Componenti\nper dose giornaliera\n   %VNR*\nFerro\n   30 mg\n   214,3\nVitamina C\n   70 mg\n   87,5\nVitamina B6\n   1 mg\n   71,4\nAcido folico\n   400 µg\n   200\nVitamina D3\n   10 µg\n   200\nVitamina B12\n   1,75 µg\n   70\n*Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169\/2011\n \nAvvertenze\nLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente \nconservato, in confezione integra.\nNon superare la dose giornaliera consigliata.\nTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni.\nGli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta \nvariata, equilibrata e di un sano stile di vita.\nIl prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere \neffetti lassativi.\n \nConservazione\nConservare il prodotto in luogo fresco e asciutto e al riparo \ndalla luce.\n \nFormato\nConfezione da 20 bustine orosolubili. \u003c\/p\u003e\n                [EAN: 8033011160403]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"75c94ba3-49e1-47a9-a754-f3b892202875\"\u003e","brand":"PHARMANUTRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082310738072,"sku":"941657645","price":26.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/bb2d2dab59924647052e653ffb2d2af8.jpg?v=1624886647"},{"product_id":"moment-36-compresse-riv-200mg","title":"Moment 36 Compresse Riv 200mg","description":"DENOMINAZIONE\r\nMOMENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nIbuprofene.\r\nECCIPIENTI\r\nAmido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa, gomma arabica, saccarosio, Macrogol 6000, magnesio carbonato leggero, titanio diossido.\r\nINDICAZIONI\r\nDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nNon somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi\r\ndistinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; severa insufficienza cardiaca.\r\nPOSOLOGIA\r\nAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.\r\nCONSERVAZIONE\r\nQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela. L'uso del farmaco, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione del medicinale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso del prodotto deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. minore o uguale a 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani,\r\ndevono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il medicinale sospendere il trattamento. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Il prodotto contiene saccarosio.\r\nINTERAZIONI\r\nSono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. E' inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e dialtri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale\r\ncompromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrat\r\ni in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nEffetti cutanei: talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Reazioni bollose includenti: Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Effetti gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione del farmaco s\r\nono stati riportati: senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Effetti cardiovascolari: in associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati e pidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale\r\ncon oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"290ae41b-810a-4bed-a993-66b6e1b6f0df\"\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082311491736,"sku":"025669185","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/c6fc767950a31a2635d21ff8b7131646_1ebc0d06-fa08-453e-9fd0-c34a0d12516c.jpg?v=1605542544"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4-compresse","title":"Actigrip Giorno \u0026 Notte 12+4 Compresse","description":"DENOMINAZIONE\r\nACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE COMPRESSE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nAnalgesici ed antipiretici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nCompressa bianca (giorno): paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg. Compressa rivestita azzurra (notte): paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nCompressa bianca (giorno): cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico. Compressa rivestita azzurra (notte): cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento; pazienti con storia di convulsioni, epilessia. Inoltre, per il contenuto in paracetamolo, e' controindicato in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\r\nPOSOLOGIA\r\nAdulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.\r\nCONSERVAZIONE\r\nConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'.\r\nAVVERTENZE\r\nEvitare l'uso concomitante con analgesici, antipiretici o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Dosi elevate o somministrazioni prolungate del paracetamolo, presente nel prodotto, o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi e gravi reazioni avverse. Negli adulti e nei bambini di eta' superiore ai 12 anni, la dose totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 g al giorno. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh superiore a 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazionigastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. In particolare, in caso di trattamento contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti, le dosi del medicinale devono essere ridotte. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattamento deve essere sospeso. Somministrare con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche', in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Il trattamento dovrebbe essere sospeso in caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto di pseudoefedrina: ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o qualsiasi segno neurologico (insorgenza o esacerbazione di mal di testa). Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare. Per il contenuto in paracetamolo, la somministrazione del medicinale puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Il prodotto contiene sostanze vietate per doping.\r\nINTERAZIONI\r\nL'uso concomitante con antidepressivi triciclici, simpaticomimetici (es. decongestionanti, anoressizzanti e anfetaminosimili), o con IMAO puo' interferire con il catabolismo delle catecolamine e puo' occasionalmente causare aumenti pressori. Gli effetti di farmaci anticolinergici (es. atropina ed altri farmaci psicotropi) possono essere potenziati dal concomitante uso del medicinale. Possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi e tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. L'assunzione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo, diminuendo la concentrazione plasmatica, aumentandone la velocita' di eliminazione. La velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata dalla concomitante assunzione di metoclopramide e domperidone e diminuita dalla colestiramina. Il trattamento con probenecid puo' portare ad una diminuzione della clearance del paracetamolo ed ad un incremento della sua emivita nel sangue. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione r\r\nenale compromessa (es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumonoil medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. A causa del contenuto di pseudoefedrina, l'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (es. metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) puo' essere parzialmente annullato\r\ndal medicinale, che pertanto non va assunto contemporaneamente. Non dovrebbero essere assunti contemporaneamente: i corticosteroidi, perche' possono causare l'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs), perche' possono causare l'aumento del rischio di emorragia gastrointestinale; gli anticoagulanti quali warfarin e altri cumarinici, in quanto il loro effetto puo' essere aumentato da\r\nll'utilizzo prolungato del paracetamolo con maggior rischio di sanguinamento.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nMOLTO COMUNI. Disturbi gastrointestinali: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, nausea diarrea e vomito, secchezza della bocca e della gola. Disturbi del SNC: mal di testa, sonnolenza, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, disturbi del sonno. Disturbi della vista: visione alterata. Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: rash cutanei, orticaria. Disturbi dell'apparato respiratorio: secchezza del naso. COMUNI. Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: prurito, dermatite da contatto, infiammazione della pelle o delle mucose. Disturbi cardiaci: ipotensione ortostatica\/posturale, aritmia, tachicardia. Disturbi del SNC: nervosismo e vertigini, tinnito, atassia, euforia e tremori. Ipotensione, diminuzione delle secrezioni mucose. Disturbi della vista: diplopia, visione alterata, glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso. Disturbi gastrointestinali: disturbi dell'epigastrio. Disturbi dell'apparato respiratorio: dispnea. Disturbi dell'apparato urina\r\nrio: ritenzione urinaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperamilasemia. Disturbi sistemici: fatica, astenia. Disturbi epatobiliari: disturbi della funzionalita' epatica. NON COMUNI. Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: eruzione fissa da farmaco (FDE), eritema multiforme, esantemi. Disturbi dell'apparato urinario: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Disturbi gastrointestinali: stomatiti ulcerative, costipazione, flatulenza, ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale a volte fatale in particolare negli anziani, melena, ematemesi, esacerbazione di coliti e Morbo di Crohn. Disturbi dell'apparato respiratorio: starnuti, secchezza della faringe e dell'albero bronchiale. Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: fotosensibilizzazione. Disturbi del SNC: depressione centrale, confusione mentale, disturbi della funzione cognitiva. RARI. Disturbi endocrini: ipertiroidismo. Disturbi dell'apparato urinario: necrosi papillare renale. Disturbi del SNC: allucinazioni e incubi, manie secondarie, ansia, disturbi psichiatrici, forti mal di testa; riduzione della memoria o della concentrazione; convulsioni. Disturbi ematologici: discrasie del sangue, agranulocitosi, anemia, anemia emolitica e trombocitopenia. Reazioni da ipersensibilita': shock anafilattico, edema della laringe. Disturbi epatobiliari: epatiti. Disturbi gastrointestinali: gastriti, pancreatite. MOLTO RARI. Disturbi ematologici: leucopenia, neutropenia, pancitopenia. Disturbi cardiaci: insufficienza cardiaca, angina, aumento del segmento ST, infarto miocardico, ipertensione, angioedema, edema. Disturbi epatobiliari: epatotossicita'. Disturbi della pelle e degli annessi cutanei: reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica. Reazioni da ipersensibilita': sindrome da shock tossico.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nIl prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale,\r\nche puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"19928ea1-7832-43a2-93d2-d94314da8f9e\"\u003e","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082311753880,"sku":"035400023","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/4db5652b8746ee285873f9497667dba6_d6c19328-c445-405d-92cc-f721e0eaeffe.jpg?v=1608192294"},{"product_id":"voltadvance-10-compresse-rivestite-25mg","title":"Voltadvance 10 Compresse Rivestite 25mg","description":"DENOMINAZIONE\r\nVOLTADVANCE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non ateroidei.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nDiclofenac sodico 25 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta; aroma anice.\r\nINDICAZIONI\r\nDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali; come coadiuvante nella terapia dell'influenza e negli stati febbrili.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento; grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca; come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac e' anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi; il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell'emopoiesi; in caso di terapia diuretica intensiva; il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue; insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o vasculopatia cerebrale; il medicinale non deve essere somministrato ai bambini di eta' inferiore a 14 anni.\r\nPOSOLOGIA\r\nAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-2 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale, per somministrazione singola, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell'assunzione. Si consiglia l'assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Come antifebbrile usare il prodotto per 3 giorni al massimo. Come analgesico non superare i 5 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.\r\nCONSERVAZIONE\r\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Evitare l'uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Possono in rari casi verificarsianche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, senza una precedente esposizione al diclofenac. Diclofenac puo' mascherare i segni e i sintomi di infezioni a causa delle sue proprieta' farmacodinamiche. E' richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l'utilizzo della piu' bassa dose efficace. L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per cefalee puo' peggiorarle. Se si e' avuta o si sospetta questa situazione, interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalee frequenti o quotidiane nonostante l'utilizzo regolare di medicamenti per la cefalea. Sono state riportate e possono comparire in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. Esse hanno in genere conseguenze piu' gravi negli anziani. Se in pazienti in terapia con diclofenac compaiono sanguinamento\r\ngastrointestinale o ulcerazione, interrompere il medicinale. E' obbligatoria una stretta sorveglianza medica e particolare cautela deve essere usata nel prescrivere diclofenac a pazienti con sintomi indicatividi disordini gastrointestinali (GI) o con una storia indicativa di ulcerazioni gastriche o intestinali, sanguinamento o perforazione, malattie infiammatorie croniche intestinali. Il rischio di sanguinamento GI e' piu' alto con dosi aumentate di FANS e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione. Gli anziani hanno una frequenza maggiore di reazioni avverse, soprattutto sanguinamento gastrointestinale e perforazione che possono essere fatali. Per ridurre il rischio di tossicita' GI in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione, e negli anziani iniziare il trattamento e mantenerlo con la piu' bassa dose efficace. L'uso concomitante di agenti protettori considerare per questi pazienti e anche per pazienti che richiedono l'uso concomitante di medicinali contenenti basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA) o altri medicinali che possono aumentare il rischio gastrointestinale. E' raccomandata cautela in pazienti che assumono medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi sistemici, anticoagulanti, agenti antiaggreganti o inibitori selettivi del reuptake della serotonina. Anche in pazienti con colite ulcerosa o morbo di Crohn esercitare una stretta sorveglianza medica e cautela poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. In caso di prescrizione di diclofenac a pazienti affetti da insufficienza epatica e' necessaria stretta sorveglianza medica in quanto la loro condizione puo' essere esacerbata. Come con altri FANS, incluso diclofenac, possono aumentare i valori di uno o piu' enzimi epatici. Durante trattamenti prolungati con diclofenac sono indicati come misura precauzionale regolari controlli della funzionalita' epatica. Se i parametri di funzionalita' epatica risultano persistentemente alterati o peggiorati, se si sviluppano segni clinici o sintomi consistenti di epatopatia, o se si verificano altre manifestazioni, interrompere il trattamento. Un'epatite con l'uso di diclofenac puo' verificarsi senza sintomi prodromici. Porre cautela nell'uso di diclofenac nei pazienti con porfiria epatica, in quanto potrebbe scatenare un attacco. Poiche' in associazione alla terapia con FANS, sono stati riportati ritenzione di\r\nfluidi ed edema e' richiesta particolare cautela in caso di insufficienza renale, storia di ipertensione, negli anziani, in pazienti in trattamento concomitante con diuretici o con medicinali che possano influire significativamente sulla funzionalita' renale e in quei pazienti con una sostanziale deplezione del volume extracellulare dovuta a qualsiasi causa. In tali casi, quando si somministra diclofenac si raccomanda per precauzione il monitoraggio della funzionalita' renale. L'interruzione della terapia e' normalmente seguita da un ritorno alle condizioni pre- trattamento. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio per queste reazioni: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompere il farmaco alla prima comparsa di\r\nrash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. E' richiesta cautela prima di iniziare un trattamento in pazienti con una storia di ipertensione poiche' in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi associati all'uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg\/di') e al trattamento a lungo termine. I dati disponibili non suggeriscono un aumento del rischio con l'uso di basse dosi di diclofenac 25 m\r\ng fino a 100 mg\/die. I pazienti che presentano significativi fattori di rischio di eventi cardiovascolari devono essere trattati con diclofenac solo dopo attenta considerazione. Dato che i rischi cardiovascolari del diclofenac possono aumentare con la dose e la durata dell'esposizione, si devono usare la minima durata possibile e la minima dose giornaliera efficace. La risposta alla terapia e la necessita' del miglioramento dei sintomi devono essere rivalutate periodicamente. Durante trattamenti prolungati con diclofenac, sono raccomandati controlli della crasi ematica. Diclofenac puo' inibire temporaneamente l'aggregazione piastrinica. Monitorare pazienti con difetti di emostasi. In pazienti con asma, rinite allergica stagionale, rigonfiamento della mucosa nasale, malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio, sono piu' frequenti che in altri pazienti reazioni ai FANS quali esacerbazioni dell'asma, edema di Quincke o orticaria.\r\nINTERAZIONI\r\nPrima di utilizzare il prodotto, qualora si stessero assumendo altri farmaci, in quanto puo' essere necessario modificare il dosaggio od interrompere il trattamento. Le seguenti interazioni comprendono quelle osservate con diclofenac compresse gastroresistenti e\/o altre forme farmaceutiche di diclofenac. Litio: se somministrato in concomitanza, diclofenac puo' elevare le concentrazioni plasmatiche di litio. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di litio. Digossina: se somministrato in concomitanza, diclofenac puo' elevare le concentrazioni plasmatiche di digossina. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di digossina. Diuretici ed agenti antipertensivi: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. Come altri FANS, l'uso concomitante di diclofenac con diuretici o agenti antipertensivi puo' causare una diminuzione del loro effetto antipertensivo. Quindi, l'associazione deve essere assunta con cautela ed i pazienti, soprattutto anziani, devono ricevere il monitoraggio periodico della loro pressione sanguigna. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e in seguito periodicamente, in particolare per i diuretici e gli ACE inibitori a causa di un aumentato rischio di nefrotossicita'. Il trattamento concomitante con farmaci risparmiatori di potassio puo' essere associato con aumento dei livelli sierici di potassio che devono essere quindi monitorati frequentemente. Altri FANS e corticosteroidi: l'uso concomitante di diclofenac e di altri antinfiammatori non steroidei sistemici o corticosteroidi puo' aumentare l'incidenza di effetti indesiderati gastrointestinali. Anticoagulanti e agenti antiaggreganti: si raccomanda cautela in quanto la somministrazione contemporanea puo' aumentare il rischio di sanguinamento. Sebbene dai dati delle sperimentazioni cliniche non vi sia alcuna indicazione di un'influenza di diclofenac sull'effetto degli anticoagulanti, ci sono state isolate segnalazioni di un aumentato rischio di emorragia in pazienti riceventi diclofenac in concomitanza con anticoagulanti. Per questi pazienti si raccomanda quindi un attento monitoraggio. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): la somministrazione contemporanea di FANS sistemici, incluso diclofenac, e SSRIs puo' aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Antidiabetici: gli studi clinici hanno dimostrato che diclofenac puo' essere somministrato insieme ad antidiabetici orali senza che ne influenzi l'effetto clinico. Tuttavia, sono stati riportati casi isolati di effetto sia ipo- sia iperglicemizzante, con la necessita' di modificare la posologia degli agenti antidiabetici somministrati durante il trattamento con diclofenac. Per questo motivo, in caso di terapia concomitante, si raccomanda come misura precauzionale il monitoraggio dei livelli ematici di glucosio. Metotrexate: diclofenac puo' inibire la liberazione tubulare renale di metotrexate aumentandone i livelli. E' raccomandata cautela in caso di somministrazione di FANS, incluso diclofenac, 24 ore prima o dopo un trattamento con metotrexate poiche' le concentrazioni ematiche di metotrexate e di conseguenza la tossicita' di questa sostanza possono aumentare. Ciclosporina: per il suo effetto sulle prostaglandine renali, diclofenac, come altri FANS, puo' aumentare la nefrotossicita' della ciclosporina. Pertanto, diclofenac va somministrato a dosaggi inferiori a quelli che sono utilizzati in pazienti non in terapia con ciclosporina. Antibatterici chinolonici: sono stati segnalati casi isolati di convulsioni, probabilmente dovuti all'uso concomitante dei chinoloni e dei FANS. Fenitoina: quando si utilizza fenitoina insieme a diclofenac, si raccomanda il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Colestipolo e colestiramina: questi agenti possono indurre un ritardo o una diminuzione nell'assorbimento di diclofenac. Quindi, si raccomanda di somministrare diclofenac almeno un'ora prima o 4-6ore dopo la somministrazione di colestipolo\/colestiramina. Potenti inibitori del CYP2C9: si raccomanda cautela quando si prescrive diclofenac insieme a potenti inibitori del CYP2C9 (come sulfinpirazone e voriconazolo); cio' puo' portare ad un incremento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell'esposizione a diclofenac, dovuti all'inibizione del metabolismo dello stesso. Diclofenac puo' inoltre diminuire l'efficacia dei dispositivi intrauterini ed e' stato riportato il rischio di inibizione dell'Interferone alfa.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (si manifesta in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10), non comune (si manifesta in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100), raro (si manifesta in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1.000), molto raro (si manifesta in meno' di 1 paziente su 10.000), non note. I seguenti effetti indesiderati includono quelli riportati con l'uso a breve o a lungo termine. Qualora durante il trattamento con il medicinale dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere il farmaco e di consultare il medico. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia, leucopenia, anemia (compresa l'anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita', reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock); molto raro: edema angioneurotico (incluso edema facciale). Disturbi psichiatrici. Molto raro: disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilita', reazioni psicotiche. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; raro: sonnolenza; molto raro: parestesie, compromissione della memoria, convulsioni, ansieta', tremori, meningite asettica, alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbi della visione, visione offuscata, diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini; molto raro: tinnito, peggioramento dell'udito. Patologie cardiache. Molto raro: palpitazioni, dolore toracico, insufficienza cardiaca, infarto miocardico. Patologie vascolari. Molto raro: ipertensione, vasculite. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: asma (compresa dispnea); molto raro: polmonite. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia; raro: gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione), secchezza della bocca e delle mucose; molto raro: colite (compresa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerativa o morbo di Crohn), costipazione, stomatite (inclusa stomatite ulcerativa), glossite, disturbi esofagei, stenosi intestinale diaframma- simile, pancreatite, stipsi. Patologie epatobiliari. Comune: aumento delle transaminasi; raro: epatite, ittero, disturbi epatici; molto raro: epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash; raro: orticaria; molto raro: eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di capelli, reazione di fotosensibilita', porpora, porpora allergica, prurito. Patologie renali e urinarie. Molto raro: insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: edema. Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto miocardico o ictus) associati all'uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg\/di') e al trattamento a lungo termine. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto\r\npermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Pertanto, diclofenac non deve essere somministrato durante l'allattamento per evitare effetti indesiderati nel lattante. L'uso di diclofenac puo' alterare la fertilita' femminile e non e' raccomandato in donne che desiderino concepire. Deve essere considerata la sospensione di diclofenac in donne che abbiano difficolta' di concepimento o che siano sottoposte ad accertamenti sull'infertilita'.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d0293591-8982-4b07-9bb2-96c69afc21b1\"\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082312212632,"sku":"035500014","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/925993bd7ee631d4f99671bb65c3c8b1_3b5abad8-9799-41b1-a223-60ae52f78646.jpg?v=1605609038"},{"product_id":"buscofenact-12-capsule-400mg","title":"Buscofenact 12 Capsule 400mg","description":"DENOMINAZIONE\nBUSCOFENACT400 MG CAPSULE MOLLI\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\nFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\nPRINCIPI ATTIVI\nIbuprofene.\nECCIPIENTI\nContenuto delle capsule: macrogol 600, idrossido di potassio, acqua depurata. Involucro delle capsule: gelatina, sorbitolo liquido, acqua depurata. \n- Inchiostro di stampa. Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-1\n7821: ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico (E1520), ipromellosa 6cP.\nINDICAZIONI\nTrattamento sintomatico di: dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore; indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di eta' pari o superiore a 12 anni).\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\nIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; storia di ipersensibilita' (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) associata all'assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); disturbi ematologici di origine sconosciuta; storia di ulcera peptica\/emorragia ricorrente o in atto (due o piu' episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza; adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini; pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).\nPOSOLOGIA\nAdulti e adolescenti con peso corporeo superiore ai 40 kg (di eta' pari o superiore a 12 anni): 400 mg di ibuprofene. Se necessario, puo' essere assunta un'ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l'altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere piu' di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Se Ibuprofene deve essere assunto per piu' di 3 giorni in caso di febbre o per piu' di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l'assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell'effetto di Ibuprofene puo' essere ritardata. Se questo accade non prendere Ibuprofene piu' di quanto raccomandato o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l'altra. Anziani: non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici. A causa dei possibili effetti indesiderati, i soggetti anziani devono ess\nere attentamente monitorati. Insufficienza renale: non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici. Insufficienza epatica: nei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o moderata non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici. Popolazione pediatrica: ibuprofene e' controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini a causa dell'elevato contenuto di principio attivo. Modo di somministrazione: per uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate.\nCONSERVAZIONE\nQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\nAVVERTENZE\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento, necessarie ad ottenere il controllo dei sintomi. Si richiede cautela in pazienti con determinate condizioni cliniche, che potrebbero peggiorare: pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie varie del tessuto connettivo hanno un rischio maggiore di sviluppare meningite asettica; patologia congenita del metabolismo porfirinico; patologie\ngastrointestinali e patologie infiammatorie intestinali croniche; ipertensione e\/o compromissione cardiaca in quanto la funzione renale puo' peggiorare; compromissione renale; insufficienza epatica; subito dopo interventi chirurgici importanti; in pazienti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze, poiche' per tali pazienti esiste un maggior rischio che si verifichino reazioni di ipersensibilita' anche in seguito all'uso di Ibuprofene; in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie dato che per tali pazienti esiste un maggior rischio che si verifichino reazioni allergiche. Tali reazioni possono presentarsi come attacchi d'asma (il cosiddetto asma analgesico), edema di Quincke o orticaria. Effetti gastrointestinali: l'uso di Ibuprofene in associazione ad altri FANS, aumenta il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato. Anziani: presentano una maggior frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione: emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, talvolta fatali, sono stati segnalati, in qualsiasi fase del trattamento, con l'utilizzo di tutti i FANS, con o senza sintomi prodromici o una storia pregressa di eventi gastrointestinali. Qualora si verifichi emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono l'ibuprofene, il trattamento deve essere sospeso. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione aumenta con piu' alte dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione, e nei pazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Una terapia concomitante con agenti protettori deve essere presa in considerazione per questi pazienti e anche per i pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. I pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia gastrointestinale), specialmente nelle fasi iniziali del trattamento. Si deve usare cautela nei pazienti in trattamento concomitante con farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) in quanto le loro condizioni possono peggiorare. Reazioni cutanee: molto raramente sono state segnalate, in associazione all'uso di FANS, gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. I pazienti sembrano essere a maggior rischio per queste reazioni nelle prime fasi della terapia; infatti, nella maggior parte dei casi, la reazione insorge nel primo mese di trattamento. La somministrazione di Ibuprofene deve essere sospesa alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Eccezionalmente la varicella puo' essere all'origine di gravi infezioni cutanee e complicanze a carico dei tessuti molli. Finora, non e' stato possibile escludere che i FANS contribuiscano al peggioramento di queste infezioni. Si raccomanda pertanto di non utilizzare Ibuprofene in corso di varicella. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: si richiede cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiche' in associazione alla terapia con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso dell'ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti di lunga durata, possa essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. Nel complesso, gli studi epidemiologici non suggeriscono che l'ibuprofene a basse dosi (p.es. inferiori a 1200 mg al giorno) sia associato a un aumento del rischio di infarto del miocardio. Molto raramente sono state osservate gravi reazioni acute di ipersensibilita'. Ai primi\nsegni di una reazione di ipersensibilita' in seguito all'assunzione\/somministrazione di Ibuprofene, la terapia deve essere sospesa. Le misure mediche richieste devono essere effettuate da personale esperto. L'ibuprofene, puo' inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione piastrinica). Pertanto, i pazienti con disturbi piastrinici devono essere attentamente monitorati. In caso di trattamento prolungato con l'ibuprofene, occorre controllare con regolarita' i parametri epatici e renali, nonche' il quadro ematico. L'uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per la cefalea puo' peggiorarla. Se si verifica o si sospetta questa situazione, interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in\npazienti con cefalee frequenti o giornaliere, nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea. In generale, l'uso abituale di analgesici, in particolare l'associazione di principi attivi analgesici diversi, puo' portare a lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Tale rischio puo' essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e di disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato. In caso di concomitante assunzione di alcool durante l'uso di FANS, gli eventi avversi correlati al principio attivo, soprattutto quelli a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale, possono aumentare. Ibuprofene contiene sorbitolo.\nINTERAZIONI\n- Uso concomitante di ibuprofene. Altri FANS, compresi i salicilati: la somministrazione concomitante di diversi FANS puo' aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale e ulcere a causa di un effetto sinergico. Pertanto l'uso concomitante dell'ibuprofene con altri FANS deve essere evitato. Digossina: l'uso concomitante di Ibuprofene con farmaci contenenti digossina, puo' aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Di solito, se la digossina viene utilizzata correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e' necessario controllarne i livelli sierici. Corticosteroidi: questi possono aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione). Agenti antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Acido acetilsalicilico (a bassa dose): dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire l'effetto a basse dosi dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente. Tuttavia, i limiti di tali dati e le incertezze riguardanti l'estrapolazione dei dati ex vivo e la loro applicabilita' a situazioni cliniche non permettono di trarre conclusioni definitive circa l'uso regolare dell'ibuprofene e nessun effetto clinicamente rilevante si ritiene probabile in seguito all'uso occasionale di ibuprofene. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il farfari. Fenitoina: l'uso concomitante di Ibuprofene e di preparati a base di fenitoina puo' aumentare i livelli sierici di questi medicinali. Di solito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina. Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Litio: l'uso concomitante di Ibuprofene con i preparati al litio puo' aumentare i livelli\nsierici di questi medicinali. Di solito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e' necessario controllare i livelli sierici di litio. Probenecid e sulfinpirazone: i farmaci contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'eliminazione di ibuprofene. Diuretici, ACE inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (soprattutto pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore, un beta-bloccante o degli antagonisti dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono la ciclo-ossigenasi puo' determinare un ulteriore peggioramento della funzione renale, inclusa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, queste associazioni devono essere somministrate con cautela soprattutto nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione un monitoraggio della funzione renale all'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Diuretici risparmiatori di potassio: la concomitante assunzione di Ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare ad iperkaliemia (un controllo sierico di potassio e' raccomandato). Metotrexato: ibuprofene somministrato nelle 24 ore precedenti o successive all'assunzione di metotrexato puo' aumentarne le concentrazioni e quindi la tossicita'. Ciclosporine: il rischio di danno renale indotto dalle ciclosporine puo' essere aumentato dall'uso concomitante di alcuni FANS. Non si puo' escludere tale effetto in caso di assunzione contemporanea di ciclosporine e ibuprofene. Tacrolimus: il rischio di nefrotossicita' aumenta in caso di somministrazione concomitante di ibuprofene e tacrolimus. Zidovudina: in caso di somministrazione concomitante di ibuprofene e zidovudina, vi sono prove di un aumento del rischio di emartri e di ematomi negli emofiliaci HIV positivi. Sulfoniluree: ricerche cliniche hanno mostrato che esistono interazioni tra i farmaci antiinfiammatori non steroidei e farmaci antidiabetici (sulfoniluree). Sebbene finora non siano state descritte interazioni tra ibuprofene e sulfoniluree, in caso di uso concomitante di questi due farmaci si consiglia di controllare la glicemia. Antibiotici chinolonici: studi condotti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate all'impiego di antibiotici chinolonici. Pazienti che assumono FANS e chinolonici possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\nEFFETTI INDESIDERATI\nLe frequenze dichiarate, che si presentano con incidenza superiore ai casi molto rari, si riferiscono all'utilizzo a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per la forma di dosaggio orale e un massimo di 1800 mg per le supposte. Si deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono fondamentalmente dose-dipendenti e variano da individuo a individuo. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso dell'ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). I pazienti devono essere informati di interrompere immediatamente l'assunzione di Ibuprofene se si verifica una grave reazione avversa. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi, e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10), non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100), raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1.000), molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non nota. Infezioni ed infestazioni. Molto rara: in concomitanza con l'uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei e' stato osservato un peggioramento delle infiammazioni di natura infettiva (p.es. sviluppo di fascite necrotizzante). Questo e' probabilmente associato al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Durante il trattamento con l'ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidita' della nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. Pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rara: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere: febbre, mal di gola, ferite superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, forte stanchezza, epistassi e sanguinamento cutaneo. In una\nterapia a lungo termine la conta ematica deve essere controllata regolarmente. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilita' con eruzioni cutanee, e prurito, attacchi d'asma (con possibile calo della pressione arteriosa); molto rara: gravi reazioni generalizzate di ipersensibilita', i cui segni possono essere edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della laringe con costrizione delle vie respiratorie, distress respiratorio, tachicardia, calo della pressione arteriosa, fino a shock mortale pericoloso per la vita. Se uno di questi sintomi si verifica, e cio' puo' accadere anche al primo utilizzo, e' necessaria l'assistenza immediata di un medico. Disturbi psichiatrici. Molto rara: reazioni psicotiche, depressione. Patologie del sistema nervoso. Non comune: disturbi del sistema nervoso centrale, quali cefalea, capogiri, insonnia, agitazione irritabilita' o stanchezza. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi visivi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Rara: tinnito. Patologie cardiache. Molto rara: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio. Patologie vascolari. Molto rara: ipertensione arteriosa. Patologie gastrointestinali. Comune: disturbi gastro-intestinali, come pirosi, dolori addominali, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione, lievi perdite di sangue a livello gastrointestinale che in casi eccezionali comportano anemia; non comune: ulcera gastrointestinale con potenziale emorragia e perforazione. Stomatiti ulcerative, peggioramento della colite e del morbo di Crohn, gastrite; molto rara: esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali diaframmatiche. Se si avverte un forte dolore nella parte superiore dell'addome o se si verifica melena o ematemesi, si consiglia di informare immediatamente il medico e di interrompere l'assunzione del medicinale. Patologie epatobiliari. Molto rara: disfunzione epatica, danno epatico, specialmente in caso di terapia prolungata, insufficienza epatica, epatite acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rara: reazioni bollose come sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia. In casi eccezionali possono verificarsi, gravi infezioni cutanee, e dei tessuti molli in corso di infezione da varicella. Patologie renali e urinarie. Rara: raramente possono anche osservarsi danni al tessuto renale (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue; molto rara: formazione di edema, soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, che puo' essere accompagnata da insufficienza renale acuta. La funzionalita' renale deve essere controllata regolarmente. Se necessario, i pazienti devono essere adeguatamente informati di interrompere il trattamento con Ibuprofene, se si verifica una delle seguenti condizioni: gravi disturbi gastro-intestinali, pirosi o dolore addominale; ematemesi; melena o sangue nelle urine; reazioni cutanee, come eruzioni con prurito; distress respiratorio e\/o edema del viso o della laringe; affaticamento associato a perdita di appetito; mal di gola, associato a ulcere aftose, affaticamento e febbre; forti epistassi e sanguinamento cutaneo; anormale stanchezza associata a ridotta escrezione urinaria; edema ai piedi o alle gambe; dolore al torace.\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici sollevano preoccupazione per un aumento del rischio di aborto spontaneo, di malformazioni cardiache e di gastroschisi, dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'iniziodella gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenti con l'aumentare della dose e della durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi di prostaglandine ha determinato un\naumento della perdita pre- e post-impianto e di mortalita' embriofetale. Inoltre, un aumento dell'incidenza di malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stato segnalato in animali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo di organogenesi. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene deve essere somministrato soltanto in caso di assoluta necessita'.\nSe l'ibuprofene viene utilizzato in donne che intendano concepire o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza la dose deve essere mantenuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto al rischio di: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' peggiorare fino a insufficienza renale con oligo-idroamniosi. Alla fine della gravidanza, la madre e il neonato a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che puo' determinare un ritardo o un prolungamento del travaglio al momento del parto. Di conseguenza, la somministrazione di ibuprofene e' controindicata durante il terzo trimestre di gravidanza. L'ibuprofene e i suoi metaboliti possono passare in basse concentrazioni nel latte materno. Fino a questo momento, non sono noti effetti deleteri sui lattanti. Pertanto, per un trattamento di breve durata di dolore e febbre alla dose consigliata, non dovrebbe, in genere, essere necessario interrompere l'allattamento al seno. Esiste qualche evidenza del fatto che i farmaci che inibiscono la ciclo-ossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilita' femminile agendo sull'ovulazione. Una volta concluso il trattamento con l'ibuprofene, l'effetto e' reversibile.\n\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"86121b64-1f9e-4881-830c-b5229b291a9d\"\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082313293976,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/78f6512248249a6fa7b10a2f1e500c57_a04eaa01-be08-4f1b-9986-8652fcbec8e9.jpg?v=1606910685"},{"product_id":"lovren-essential-v2-crema-viso-antiage-30-ml","title":"Lovren Essential V2 Crema Viso Antiage 30 Ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eLOVREN ESSENTIAL V2 CREMA VISO ANTIAGE \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eFormato: vasetto da 30 ml\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e[EAN: 8058253230479]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"b0629a04-2a9b-4372-9c31-c197cec4ae49\"\u003e","brand":"CLINICAL FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082314834072,"sku":"979805379","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/28d8e4eecbadb79487077c03261da54f_f4f5bded-88ab-4cb3-b92e-a762dd9173c1.jpg?v=1609767972"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-menta-250-133-5mg","title":"Gaviscon 24 Compresse Menta 250+133,5mg","description":"\u003cp\u003e                    \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGAVISCON 24 COMPRESSE MENTA 250+133,5MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon è un medicinale che appartiene alla classe dei farmaci per il trattamento dell’ulcera peptica e della malattia da\n reflusso gastroesofageo. Gaviscon si usa per il trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni):\n 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAnziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eUsi Gaviscon solo per brevi periodi di trattamento.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/div\u003e\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"9feccb7e-c06a-4f67-820e-712ad7bc3224\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Con anche azione antinfiammatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModo d'uso\u003cbr\u003eProdotto orosolubile ad assorbimento mucosale, sublinguale. Consente un rapido rilascio e un'elevata biodisponibilità e velocità di assorbimento dei principi attivi direttamente nel cavo orale.\u003cbr\u003eCome sintomatico antiallergico\/antinfiammatorio stagionale:\u003cbr\u003e-peso \u0026lt; 60 kg:1 bustina in ogni momento di bisogno.\u003cbr\u003e-peso \u0026gt; 60 kg: 2 bustine in ogni momento di bisogno.\u003cbr\u003eCome terapeutico nelle forme allergico\/infiammatorie ricorrenti o in caso di intolleranze agli alimenti: 1 busta al giorno prima o durante i pasti principali per almeno 20\/24 settimane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003e14 bustine monodose da 2g.\u003cbr\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"810dfc5a-ee77-4d51-8ad8-5555dd0f461a\"\u003e","brand":"ODELFE GROUP Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082319683736,"sku":"913818985","price":25.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/ba9ee8c7a8a4502541c64a7e6a79a745_523c1c5d-935b-4c01-b6fa-6d38a595d38d.jpg?v=1606304064"},{"product_id":"confetto-falqui-cm-20-compresse-5mg","title":"Confetto Falqui Cm 20 Compresse 5mg","description":"\u003cp\u003eCONFETTO FALQUI CM 20 COMPRESSE 5MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfetto Falqui C.M. è un lassativo di contatto. Confetto Falqui C.M. compresse rivestite si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza\r occasionale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni:\r 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 2 a 10 anni:\r 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e[EAN: 8002682601768]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"1fa6d1ed-691e-411c-af5b-64ec154cddac\"\u003e","brand":"FALQUI PRODOTTI FARMAC. 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(BIONIKE) INTERNATION","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082322501784,"sku":"971309253","price":34.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/9ad4cdd2e11c4a34c9dbc74bdaf06724.jpg?v=1619076247"},{"product_id":"echinaid-60-capsule","title":"Echinaid 60 Capsule","description":"\u003cp\u003e                    \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eESI\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eECHINAID \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci style=\"\"\u003eFormato: 60 CAPSULE \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEchinaid naturcaps è l’integratore alimentare a base di una combinazione di estratti standardizzati della pianta intera di Echinacea per proteggere l’organismo contro gli agenti patogeni responsabili di influenza e raffreddore. Una formulazione che concentra le proprietà benefiche dell’Echinacea, utile per favorire le naturali difese dell’organismo.Comode capsule vegetali per fortificare le difese immunitarie. Le Naturcaps sono costituite da una fibra vegetale ottenuta dalla fermentazione della tapioca, quindi completamente naturale e priva di coloranti artificiali, facilmente digeribile, adatta a vegani e vegetariani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e si consiglia l’assunzione di 1-3 naturcaps al giorno con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci style=\"\"\u003e                    \n                \n                \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e[EAN: 8008843001255]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"c4bab39d-f7e0-403e-9b98-2702d9c516a6\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082322862232,"sku":"906302260","price":15.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/58c07c625a5509cf1e029c062cc4c345_5390e1fe-4ecd-4f28-b7b0-a4c3a0bd6eb9.jpg?v=1605551076"},{"product_id":"earplug-scudo-plus-1-coppia-2-pezzi","title":"Earplug Scudo Plus 1 Coppia 2 Pezzi","description":"EARPLUG SCUDO PLUS\r\n\r\nTAPPI PER LE ORECCHIE\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 1 coppia\r\n\r\nFiltro auricolare per la protezione dai rumori. Piu' morbido, efficace e confortevole. Maggiore riduzione del rumore[EAN: 8032738384086]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"3bd57899-9e85-47e5-b814-b95c37c61b7b\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082323452056,"sku":"907137184","price":1.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/244db77cb6a963896bf4f4668975b0ad_1c308d43-44ae-4f60-a414-c498a26ad619.jpg?v=1608280235"},{"product_id":"immunilflor-urto-vit-d-30-compresse","title":"Esi Immunilflor Urto 30 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Immunilflor Urto 30 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare a base di \u003cb\u003eEchinacea, Uncaria, Zinco e Vitamine C e D.\u003c\/b\u003e Gli estratti di Echinacea ed Uncaria sono utili per\u003cb\u003e favorire le naturali difese organiche. \u003c\/b\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe \u003cb\u003eVitamine C e D e lo Zinco\u003c\/b\u003e contribuiscono alla \u003cb\u003enormale funzione del sistema immunitario.\u003c\/b\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 naturcaps al giorno.\u003c\/p\u003e[EAN: 8008843132874]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"f99a038d-b8a6-43b2-98c1-bff4cb3ba0db\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082324074648,"sku":"980793513","price":16.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/e6211bd0580712ac388523ab628f9f94.jpg?v=1700647151"},{"product_id":"echinaid-estratto-puro-50ml","title":"Esi Echinaid Estratto Puro 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e                    \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Echinaid Estratto Puro 50Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare che combina gli \u003cb\u003eingredienti attivi dell’Echinacea Purpurea e dell’Echinacea Angustifolia\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e E' consigliabile l’\u003cb\u003eutilizzo gia' all’arrivo dei primi mesi freddi \u003c\/b\u003eper rafforzare le difese dell’organismo e favorire una risposta immunitaria piu' efficace e rapida.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL’\u003cb\u003eEchinacea\u003c\/b\u003e stimola efficacemente le \u003cb\u003edifese immunitarie dell’organismo, sostenendo il fisico contro le malattie delle vie aeree\u003c\/b\u003e, mal di gola, raffreddori, tosse e affezioni delle vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 15 gocce (0,6 ml) 1-3 volte al giorno in poca acqua. 15 gocce (0,6 ml) equivalgono a circa 600 mg di Echinacea.\u003c\/p\u003e[EAN: 8008843001262]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"b6bc83b6-249b-40d3-a808-d44a1ca939cc\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082324992152,"sku":"906302308","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/813acd7b3afa0dc09108350c672b0c98.jpg?v=1701356048"},{"product_id":"flectorartro-gel-100g-1-spray","title":"Flectorartro Gel 100g 1% Spray","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE FLECTORARTRO 1% GEL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003euso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA Solo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di eta' superiore a\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 anni. In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003evolte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"955f7323-f0e2-4cbe-9c08-bdb4afbc5e27\"\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082328268952,"sku":"041472046","price":10.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/6f91827d660d90e314824957c788902d_8128ee14-7054-4644-ab9a-7c2a681c7fa9.jpg?v=1606857253"},{"product_id":"gum-paroex-collutorio-0-06-500ml","title":"Gum Paroex Collutorio 0.06% 500ml","description":"\u003cb\u003e                    GUM\u003c\/b\u003e\u003cdiv\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cb\u003ePAROEX COLLUTORIO 0,06% \u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003ci\u003eFormato: 500 ml \u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eOggi, più che mai, è fondamentale preservare l’equilibrio del cavo orale e ridurre la carica virale. Recenti studi hanno dimostrato che alcuni principi attivi sono particolarmente efficaci in tal senso. In particolare, il cetilpiridinio cloruro (cpc) allo 0,05%.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eLa gamma GUM® Paroex® è stata progettata per aiutare le gengive a tornare o rimanere in buona salute. Non solo affronta la placca esistente, ma previene anche la comparsa di altri problemi bloccando l'accumulo di nuova placca. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eParoex collutorio 0,06%: \u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAiuta a ridurre l'accumulo di placca dentale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAiuta a lenire i disturbi alle gengive sensibili\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAiuta a mantenere i tessuti gengivali in buone condizioni di salute\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl sistema antiplacca a doppia azione ha la capacità a lunga durata di attaccare la placca esistente e prevenire lo sviluppo dei batteri\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFresco sapore di menta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSenza alcool\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCollutorio pronto all'uso: non è necessario diluirlo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeale nella fase di mantenimento dopo il trattamento parodontale o per affrontare i primi segni di gengive sensibili\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsigliato anche per il controllo della placca in caso di apparecchio ortodontico, impianto, protesi o altre situazioni protesiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eComponenti\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClorexidina 0,06%; Cetilpiridinio Cloruro 0,05%. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModalità d'uso: utilizzare da 10 a 15 ml due volte al giorno per 30 secondi dopo il lavaggio dei denti per una protezione a lungo termine contro i problemi gengivali.\u003c\/p\u003e\n                [EAN: 0070942304023]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"c774334a-4066-4692-8109-fece5f676be6\"\u003e","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082329153688,"sku":"938123142","price":6.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/d27d13c02e111a4974d451424556c92a_d1803f9e-a0c7-4da8-9a5b-0bf95d2368ed.jpg?v=1607504482"},{"product_id":"glicerolo-sofar-6-contenitori-6-75-g","title":"Glicerolo Sofar 6 Contenitori 6,75 G","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eGLICEROLO SOFAR 6 CONTENITORI 6,75 G\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e                    \n                \u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"769a2387-c73c-40df-9b3f-ef5c0e447895\"\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082332954776,"sku":"029720087","price":3.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/0212435891a9297d967504a46ca63e44_71d781df-9adb-4288-98b4-f24c74b41220.jpg?v=1607293753"},{"product_id":"imidazyl-antistaminico-collirio-10-monodose-0-5ml","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 10 Monodose 0,5ml","description":"\u003cp\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO COLLIRIO 10 MONODOSE 0,5ML\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico contiene i principi attivi nafazolina nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti e tonzilamina cloridrato che appartiene ad un gruppo di\nmedicinali chiamati antistaminici.\n Imidazyl Antistaminico si usa per trattare le allergie e le infiammazioni dell’occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpi estranei, dolore. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento. Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1-2 gocce, da versare goccia a goccia direttamente nell’occhio irritato.\n Applichi il medicinale 2-3 volte al giorno nell’occhio aperto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e contati il medico . Imidazyl Antistaminico non è adatto al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\n                \n                \n                \n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"83a42193-00fb-4000-947c-abf2078665bc\"\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082333184152,"sku":"035469028","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/432d54bbd575ac67d16a4accff15e548_5bd6a462-0b0c-4d17-bdcf-6deae018db45.jpg?v=1605542437"},{"product_id":"immudefense-30-capsule","title":"Immudefense 30 Capsule","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMETAGENICS\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eIMMUDEFENSE \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eFormato: 30 capsule\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSostiene le difese e il sistema immunitario con:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eminerali in forme ad alta biodisponibilità\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamine essenziali per il sostegno del sistema immunitario: C \u0026amp; D\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso: \u003c\/b\u003e1 capsule al giorno. La capsula può essere aperta e disciolta in qualsiasi liquido.\u003c\/p\u003e[EAN: 5400433275122]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d5b8e30b-536b-4f40-bb7c-2748605c97d1\"\u003e","brand":"METAGENICS BELGIUM bvba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082335248536,"sku":"980784452","price":22.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/ebc69c445bf01b2647791a8374fd5bac_233bb008-befe-4640-b309-43fe7169cdf8.jpg?v=1606404932"},{"product_id":"iridina-due-collirio","title":"Iridina Due Collirio","description":"\u003cp\u003e                    IRIDINA DUE COLLIRIO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassimo Acquistabile 10\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due contiene il principio attivo nafazolina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali\n chiamati decongestionanti . Iridina Due collirio si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrimazione e sensibilità alla luce.  Iridina Due non è adatto per il trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono l’intervento del medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\n: Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai 10 anni \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 o 2 gocce, ogni volta che avverte la sensazione di bruciore.\nSpremere una o due gocce di collirio nell’angolo interno di ciascun occhio, inclinando all’indietro la testa. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\n                \u003c\/p\u003e\n                \n                [EAN: 8058363616088]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"46daaddb-c57f-4081-a2bd-a8afa626fcca\"\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082335838360,"sku":"026630020","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/b82a1cee16f64633395cec69cae1d098.jpg?v=1607955875"},{"product_id":"lactofer-fermenti-24-capsule","title":"Lactofer Fermenti 24 Capsule","description":"\u003cp\u003e                    LACTOFER\n\nFERMENTI LATTICI\n\nFormato\nAstuccio da 24 capsule in blister\n\nIntegratore alimentare utile coadiuvante per favorire il \nbenessere della flora microbica intestinale.\nConsente l'assunzione di fermenti lattici liofilizzati ad \nazione probiotica e Gluco-oligosaccaridi ad azione \nprebiotica. Utile in tutte le situazioni di dismicrobismo \nintestinale causato da fattori organici (colite, colon \nirritabile, ecc.), alimentari (problemi di intolleranza) e da \nterapie antibiotiche. Il prodotto risulta utile anche in caso \ndi flatulenza, stipsi conseguenti ad un'alterata funzionalità \ndella flora microbica intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non contiene allergeni noti ed in particolare la \ncertificazione Milk free attesta l'assenza di lattosio e \nderivati del latte.\nContiene ingredienti naturalmente privi di glutine.\n \nIngredienti\nFermenti lattici liofilizzati; gluco-oligosaccaridi.\n \nModalità d'uso\nSi consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno per una \nsettimana di trattamento. Per favorire il benessere della \npelle si consiglia invece l'assunzione di 1 capsula al \ngiorno per circa un mese.\nIn caso di necessità l'assunzione del prodotto può essere \nfacilitata disperdendo il contenuto della capsula nella \nbevanda più gradita rendendolo così facilmente \nutilizzabile anche in campo pediatrico.\n \nAvvertenze\nPer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si \nraccomanda di sentire il parere del medico.\nNon superare la dose giornaliera raccomandata.\nTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre \nanni di età.\nGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta \nvariata.\n                \u003c\/p\u003e[EAN: 8052049550109]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"99dbb85c-7445-4386-a896-08649570929e\"\u003e","brand":"PALADIN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082337214616,"sku":"939553436","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/277b773d4125a90bfd5ad75e638ff153_f2e54a09-abd1-473a-95d7-22fe82571f92.jpg?v=1606909167"},{"product_id":"lactofer-fermenti-10-flaconcini-10ml","title":"Lactofer Fermenti 10 Flaconcini 10ml","description":"\u003cp\u003e                    LACTOFER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFERMENTI LATTICI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eAstuccio da 10 flaconcini da 10 ml, con tappo dosatore\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIntegratore alimentare a base di fermenti lattici e gluco-oligosaccaridi, utile coadiuvante per favorire il benessere della flora microbica intestinale. Utile in tutte le situazioni di dismicrobismo intestinale causato da fattori organici (colite, colon irritabile, ecc.), alimentari (problemi di intolleranza) e da terapie antibiotiche. Il prodotto risulta utile anche in caso di flatulenza, stipsi conseguenti ad un'alterata funzionalità della flora microbica intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione estemporanea in sciroppo di fruttosio aromatizzato ai frutti di bosco. La sospensione viene ricostituita al momento dell'uso disperdendo il contenuto del tappo dosatore nello sciroppo di fruttosio. La sospensione estemporanea rappresenta il veicolo ideale per l'utilizzo dei fermenti lattici in quanto consente un'ottimale conservazione dei medesimi e garantisce un'elevata attività alla scadenza. La gradevolezza del veicolo sospendente rende il prodotto ricostituito, eventualmente diluito con acqua o altra bevanda gradita, particolarmente piacevole (e pertanto idoneo anche all'impiego in campo pediatrico). Il prodotto non contiene allergeni noti ed in particolare la certificazione Milk free attesta l'assenza di lattosio e derivati del latte.\u003cbr\u003eContiene ingredienti naturalmente privi di glutine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione di 1 flaconcino al giorno, diluito in acqua o altra bevanda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e[EAN: 8052049551137]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"062459b5-9027-4b5b-9659-65af3e602761\"\u003e","brand":"PALADIN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082337509528,"sku":"971684954","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/aecb170d08f886f8e816e8ff789dc765_254ec284-005b-42eb-8d7f-9267d88de7ac.jpg?v=1606896659"},{"product_id":"lactoflorene-plus-12-buste-monodose","title":"Lactoflorene Plus 12 Buste Monodose","description":"LACTOFLORENE PLUS\n\nINTEGRATORE ALIMENTARE\n\nFormato\nConfezione da 12 bustine orosolubili\n\nIntegratore alimentare di fermenti lattici vivi e vitamine del \ngruppo B.\nIl prodotto, grazie alla miscela florene (con 3 ceppi di \nfermenti lattici tipizzati ed un ceppo di transito vivi ed \nattivi), favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. \nContiene inoltre le vitamine del gruppo B. Tale \nintegrazione è importante quando la flora è carente, in \nseguito ad assunzione di antibiotici o a disordini alimentari \nche la indeboliscono.\nSi scioglie direttamente in bocca.\n \nIngredienti\nFermenti lattici vivi ad azione probiotica.\nZinco.\nVitamine del gruppo B.\nFibre oligosaccaridiche.\nFruttosio, oligofruttosio da cicoria, composto probiotech® \nABC (lactobacillus acidophilus LA-5®, \nbifidobacteriumBB-12®, lactobacillus paracasei L.CASEI \n431®, maltodestrina e sodio alginato), aroma, \nantiagglomerante: biossido di silicio, lievito di birra lisato \n(glucani), bacillus coagulans BC513 (su maltodestrina), \nsodio fosfato, nicotinamide (niacina), \nidrossipropilmetilcellulosa, calcio D-pantotenato (vitamina \nB5), edulcoranti: acesulfame K e sucralosio; piridossina \ncloridrato (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), tiamina \ncloridrato (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12 \ncon acido citrico, citrato di sodio, maltodestrina).\n\nModalità d'uso\nSi raccomanda una bustina al giorno da sciogliere in \nbocca o eventualmente in un bicchiere d'acqua, \npreferibilmente lontano dai pasti.\n \nAvvertenze\nTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. \nNon eccedere la dose giornaliera consigliata.\n \nConservazione\nConservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo \ndalla luce.\n\n                [EAN: 8004995458367]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"48ed0597-34c9-47dc-add4-36fc294fabc0\"\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082340556952,"sku":"930494137","price":8.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/dd68c8732c3ec2acd01033c70e25d4e1.jpg?v=1607958563"},{"product_id":"lubrigyn-salviette-15-pezzi","title":"Lubrigyn Salviette 15 Pezzi","description":"LUBRIGYN SALVIETTE\r\n\r\nDETERSIONE INTIMA\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 15 salviette\r\n\r\nUtile e valida soluzione per la detersione intima, in tutti i \r\ncasi in cui risulti difficoltosa l'igiene abituale a causa di \r\nimpossibilità pratiche: in viaggio, per assenza di acqua, \r\nper necessità di igiene intima ripetuta durante la giornata \r\nfuori casa.\r\nSvolgono una delicata ma efficace azione di pulizia \r\nmentre coadiuvano il mantenimento dell'equilibrio della \r\nflora batterica.\r\nPrelevare dalla bustina una salvietta e provvedere \r\ndelicatamente alla detersione dell'area intima senza \r\nrisciacquare, utilizzare ogni qual volta ritenuto necessario.\r\n \r\nConservazione\r\nPeriodo di conservazione dopo la prima apertura: 6 mesi.\r\n \r\nComponenti\r\nDerivato di pino marittimo (pinus pinaster); estratto di \r\ncalendula; estratto di aloe vera; acido ialuronico; acido \r\ncitrico.[EAN: 8032836150705]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d47ff6d9-5e0d-40cc-b293-25d31d296865\"\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082341474456,"sku":"930589231","price":4.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/4a021ef64eeaf054df422bb434519860_73a99625-a37a-4993-a979-49082fe184d1.jpg?v=1605611659"},{"product_id":"leukoplast-aquapro-72x19-10-pezzi","title":"Leukoplast Aquapro 72x19 10 Pezzi","description":"LEUKOPLAST AQUAPRO\r\n\r\nCEROTTI\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 10 pezzi. Formato: 72 mm x 19 mm\r\n\r\nCerotto che protegge la ferita da acqua, sporco e germi. Pellicola flessibile altamente conformabile con tampone assorbente a bassa aderenza. Traspirante: aiuta a prevernire la macerazione cutanea.\r\nDa utilizzare sulla pelle pulita ed asciutta.\r\n\r\n[EAN: 4042809660173]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"be560338-ba7a-4280-9685-250409aa50a4\"\u003e","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082345963672,"sku":"970487120","price":2.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/4c533e663f9a49651b643c22a215bdc0_e5bee136-a3c4-4b98-b953-adb0b47ccf42.jpg?v=1608229546"},{"product_id":"momentact-12-compresse-riv-400mg","title":"Momentact 12 Compresse Riv 400mg","description":"DENOMINAZIONE\r\nMOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"15b5a976-e818-4108-963c-82adca8a734f\"\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082347110552,"sku":"035618026","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/fe0db04a5d8cb561baaac8e17b1a2eaa_7dd5a7d7-4667-4b4c-a356-2b04001723f4.jpg?v=1605549866"},{"product_id":"clisma-lax-confezione-da-4-clismi-133ml","title":"Clisma Lax Confezione Da 4 Clismi 133ml","description":"\u003cp\u003eCLISMA LAX 4 CLISMI 133 ML\u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003eDi questo prodotto si può acquistare un massimo di 5 pezzi\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e******\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eClistere evacuativo monouso pronto all'uso, contenente una soluzione iperosmotica di\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003efosfati di sodio.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ePosologia e modo di somministrazione\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e• Adulti e ragazzi: l'intera dose del flacone\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e• Bambini sopra i 2 anni: mezzo flacone o un quarto, secondo parere medico\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e(133 ml).\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003esette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003emedico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"6e57da9d-ddcf-464a-ba5e-e0ed009e7114\"\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082376208536,"sku":"024995045","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/294b9d0f6a5c22a2f9b94f72b4baa4b8_6c01a45a-7bfd-4b55-8a92-e656234927d6.jpg?v=1606930499"},{"product_id":"pol-crema-emolliente-protettiva-250ml","title":"Pol Crema Emolliente Protettiva 250ml","description":"\u003cp\u003e                                        POL\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCREMA EMOLLIENTE E PROTETTIVA\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTubo da 250 ml\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDetergente per pelle sensibile e irritata, pelle fragile\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\n                [EAN: 8032715360065]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"66838067-2b4f-4aec-b8b1-7d4d74cf9f91\"\u003e","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082376700056,"sku":"904068463","price":21.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/1f87a9381b917a5d5230387da08754d5_cfae9720-2c98-42c1-9512-10ceaf844119.jpg?v=1605551684"},{"product_id":"forhans-spazzolino-piccole-orme","title":"Forhans Spazzolino Piccole Orme Spazzolino Bambini","description":"FORHANS PICCOLE ORME\r\n\r\nSPAZZOLINO PER BAMBINI\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 1 Spazzolino Morbido[EAN: 8002185076711]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"12f4d812-a483-42b7-9657-160e6fca6006\"\u003e","brand":"URAGME Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082378567832,"sku":"913158426","price":1.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/c002ec7ede7e12eec24ba998cb56264b_6a407c8e-9f00-4df0-9695-09280ebe2cb1.jpg?v=1608625791"},{"product_id":"avene-cicalfate-crema-ristrutturante-protettiva-100ml","title":"Avene Cicalfate+ Crema Ristrutturante Protettiva 100ml","description":"\u003cdiv\u003eEAU THERMALE AVENE\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCICALFATE +\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCREMA RISTRUTTURANTE PROTETTIVA\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eFormato\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eConfezione da 100 ml.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCrema protettiva per lenire, riparare e purificare la pelle irritata di tutta la famiglia ogni giorno.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eUna formula allo stesso tempo RIPARATRICE e PROTETTIVA, molto ben tollerata, Cicalfate + è la crema per le irritazioni di tutta la famiglia. Ancora più efficace, immediatamente LENITIVA, grazie a una combinazione unica di risorse: \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e1. RIPARATRICE\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e[C + -Restore],  principio attivo brevettato, proveniente dall'Acqua termale di Avène, promuove la riparazione dell'epidermide.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e2. SANIFICANTE\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eLa combinazione di solfato di rame e solfato di zinco limita il rischio di crescita batterica.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e3. LENITIVO\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eRicco di acqua termale Avene, lenisce la pelle fragile.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e[EAN: 3282770204681]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"496bb780-b744-4f77-880e-ca1407f0423d\"\u003e","brand":"AVENE (Pierre Fabre It. 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Supposte: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg.\nECCIPIENTI\nCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilenglicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, gliceridi semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\nINDICAZIONI\nTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale.\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.\nPOSOLOGIA\nCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte 1-2 supposte al di': Usare solo per brevi periodi di trattamento.\nCONSERVAZIONE\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\nAVVERTENZE\nUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche. L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogni caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti.\nINTERAZIONI\nNon sono stati effettuati studi di interazione.\nEFFETTI INDESIDERATI\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificarsi reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito.\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\n\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d5761d74-e4cb-41cd-9b7a-6f0ee21663e2\"\u003e","brand":"KARO HEALTHCARE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082397245592,"sku":"013868031","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/d3e385bd8afda9743756a99cdada2cc8.jpg?v=1622018947"},{"product_id":"diosmina-sandoz-45-compresse-rivestite","title":"Diosmina Sandoz 45 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eDiosmina Sandoz 45 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eIntegratore alimentare utile nei casi di ridotto apporto con la dieta dei nutrienti contenuti o di loro aumentato fabbisogno legato a situazioni particolari.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssumere 1 (una) compressa al giorno ai pasti principali da deglutire con mezzo bicchiere di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\r\n                \r\n                \u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"61edf1ca-e0e2-4eb0-aae4-bd0300b3e6c7\"\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082397474968,"sku":"902795905","price":11.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/07f1e7d59d47431f9633a060ed7da722_fe808f95-bf89-4ff6-b58a-eeaf6436f62f.jpg?v=1605542441"},{"product_id":"avene-cicalfate-crema-ristrutturante-protettiva-40ml","title":"Avene Cicalfate+ Crema Ristrutturante Protettiva 40ml","description":"\u003cp\u003eEAU THERMALE AVENE\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e                    \n                \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003eCICALFATE +\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCREMA RISTRUTTURANTE PROTETTIVA\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eFormato\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eConfezione da 40 ml.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCrema protettiva per lenire, riparare e purificare la pelle irritata di tutta la famiglia ogni giorno.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eUna formula allo stesso tempo RIPARATRICE e PROTETTIVA, molto ben tollerata, Cicalfate + è la crema per le irritazioni di tutta la famiglia. Ancora più efficace, immediatamente LENITIVA, grazie a una combinazione unica di risorse: \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e1. RIPARATRICE\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e[C + -Restore],  principio attivo brevettato, proveniente dall'Acqua termale di Avène, promuove la riparazione dell'epidermide.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e2. SANIFICANTE\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eLa combinazione di solfato di rame e solfato di zinco limita il rischio di crescita batterica.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e3. LENITIVO\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eRicco di acqua termale Avene, lenisce la pelle fragile.\u003c\/div\u003e[EAN: 3282770204667]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"4ee44d0a-9992-4f0e-9f7c-89c9cf0f9fee\"\u003e","brand":"AVENE (Pierre Fabre It. 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Lo Zinco e il Selenio contribuiscono al mantenimento di capelli e unghie normali. L’Avocado svolge un’azione ricostituente e antiossidante. La Vitamina B6 contribuisce alla normale sintesi della cisteina. Il Rame contribuisce alla pigmentazione dei capelli e alla protezione delle cellule dello stress ossidativo.\n                    \n                \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003eAdatto ai vegani - senza lattosio - senza glutine\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eModo d'uso\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e1 compressa al giorno da deglutire con un sorso d’acqua durante uno dei pasti principali. \u003c\/div\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n                [EAN: 8056149702161]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"25e44891-d9f4-4260-bfa6-a9d0f7b0b2d6\"\u003e","brand":"THE GOOD VIBES COMPANY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082399899800,"sku":"979605805","price":25.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/d53bbee075655f8c42f06036c1963b39_390a9781-2331-4c4b-95fd-2e31503e0559.jpg?v=1608637172"},{"product_id":"curasept-collutorio-0-12-ads-dna-200ml","title":"Curasept Collutorio 0,12% Ads+dna 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCURASEPT \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCOLLUTORIO 0,12% ADS+DNA \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eFormato: 200ML\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdeale in caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- gengive delicate e facilmente sanguinanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- irritazioni a arrossamenti di mucose e gengive\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- irritazioni alla lingua\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- irritazioni da alimenti duri, piccanti o molto caldi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e sciacquare la bocca per almeno 30 secondi, utilizzando un cucchiaio di prodotto non diluito (10ml) preferibilmente dopo la normale igiene orale. Continuare l'applicazione per circa quindici giorni e, se risultasse necessario prolungare il trattamento, consultare il dentista. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e                    \n                \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e[EAN: 8056746071288]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"672eb63a-c884-455f-afa9-2ba42e697662\"\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082400030872,"sku":"980340475","price":9.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/38230757db7eac0348c41b3906dfdfda_c1823830-056d-4271-91dc-f5cd88fd042a.jpg?v=1605773074"},{"product_id":"zerinol-20-compresse-riv-300mg-2mg","title":"Zerinol 20 Compresse Riv 300mg+2mg","description":"DENOMINAZIONE\r\nZERINOL\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nAnalgesici ed antipiretici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nParacetamolo 300 mg; clorfenamina maleato 2 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nCompresse: amido di mais; cellulosa microgranulare; polivinilpirrolidone; magnesio stearato; sodio carbossimetilcellulosa; talco; saccarosio; gelatina; polietilenglicole 6000; calcio carbonato; clorofilla idros\r\nolubile; gomma arabica; cera carnauba. supposte: sodio metabisolfito; esteri gliceridi di acidi grassi saturi.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' ai principi attivi, verso altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato durante la gravidanza, l'allattamento; nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare; per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale.\r\nPOSOLOGIA\r\nCompressa rivestita: 1 compressa 2 volte al di'. Supposte. Adulti: 1 supposta 2 volte al di'.\r\nCONSERVAZIONE\r\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario piu' frequente e' la sedazione che puo' manifestarsi con sonnolenza, di cio' debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita' del grado di vigilanza. Particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilita' verso il farmaco. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Il farmaco in compresse contiene saccarosio; le supposte contengono sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare\r\nin soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.\r\nINTERAZIONI\r\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia\r\n(mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici. Il prodotto puo' interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici che non vanno assunti durante la terapia. Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente al farmaco, potendo causare significative interazioni, anticoagulanti, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Il prodotto e' inoltre controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Il medicinale puo' causare soprattutto sonnolenza, astenia, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, ispessimento delle secrezioni bronchiali.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nControindicato.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"b2fe236f-03ba-4458-b62f-46b98145845f\"\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082401243288,"sku":"035304043","price":10.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/335a8cca33907452d9036bfd54b0bc15_26320b48-ac09-46e9-9b17-5f1fae71128c.jpg?v=1605550005"},{"product_id":"froben-gola-nebulizzato-15ml-0-25","title":"Froben Gola Nebulizzato 15ml 0,25%","description":"DENOMINAZIONE\r\nFROBEN GOLA\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nStomatologici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nFlurbiprofene.\r\nECCIPIENTI\r\nAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, metile paraidrossibenzoato, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, propile para-idrossibenzoato, sodio saccarinato, sorbitolo.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\r\nPOSOLOGIA\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Collutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\r\nCONSERVAZIONE\r\nCollutorio: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi\r\neventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo in solito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco sospendre il trattamento. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Altre Reazioni Cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta, in quanto l'uso dei FANS puo' determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitorata. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e, se necessario, istituire una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Sia il collutorio che lo spray per mucosa orale contengono para- idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sia il collutorio che lo spray contengono alcool etilico, Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\r\nINTERAZIONI\r\nAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co- somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la\r\ncombinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Anticoagulanti, come la warfarina: aumento dell'effetto anticoagulante. Aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Sali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexate: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexate poiche' i FANS possono aumentare i li\r\nvelli di metotrexate. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi . Antibiotici Chinoloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di\r\ncosomministrazione con FANS. C'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate del prodotto non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Occorre essere informati in caso di assunzione di altri medicamenti.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, e \r\nmatemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si puo' verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata ba\r\nssa (4.6%). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic\r\ninale.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di\r\nprostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"5eb6a814-df41-4bc2-989c-6c67f9be099f\"\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082401603736,"sku":"042822027","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/5b341e0896f1947c60348ba953f7218f_74f6485a-17de-4167-9506-b831040c818a.jpg?v=1605551360"},{"product_id":"sanavita-valeriana-100-compresse","title":"Sanavita Valeriana 100 Compresse","description":"\u003cp\u003eSANAVITA VALERIANA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 100 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComplemento alimentare a base di estratto di Valeriana titolato in acidi Valerenici. 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