Lomudal coll 10ml 40mg/ml

PRINCIPI ATTIVI: 100 ml di soluzione contengono: sodiocromoglicato 4 g. ECCIPIENTI Benzalconio cloruro, alcool feniletilico, disodio edetato, acqua distillata. INDICAZIONI Cheratocongiuntivite primaverile ed altre congiuntiviti allergiche. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA La posologia e' di una/due gocce per ogni occhio 4 volte al di'. Si consiglia di usare il collirio con regolarita' per assicurare il controllo dei sintomi ottimali. E' importante continuare il trattamento per qualche tempo anche dopo la scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima di procedere all'instillazione; la testa del paziente deve essere inclinata all'indietro e la palpebra inferiore deve essere tirata gentilmente verso il basso, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l'occhio; non mettere a contatto la punta del flacone con l'occhio o con la palpebra per evitare contaminazioni; dopo la somministrazione si raccomanda l'occlusione nasolacrimale e di chiudere delicatamente la palpebra. Questa azione riduce l'assorbimento sistemico. Questo puo' risultare in una diminuzione degli effetti indesiderati sistemici e un aumento dell'attivita' locale; se si usa il collirio per entrambi gli occhi, ripetere le istruzioni per l'altro occhio. CONSERVAZIONE Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. AVVERTENZE A causa della presenza di benzalconio cloruro, si consiglia di non portare lenti a contatto morbide durante il trattamento con il collirio. Questo medicinale contiene benzalconio cloruro come conservante pertanto puo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. INTERAZIONI Non esistono interazioni medicamentose del sodiocromoglicato con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI Transitori fenomeni di bruciore e pizzicore possono verificarsi subito dopo instillazione del collirio. Altri sintomi di irritazione locale sono stati riferiti molto raramente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di gravidanza. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con sodiocromoglicato non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti. Esso deve essere usato in gravidanza solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto. Non e' noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con cromoglicato di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il lattante.