Solucis os polvere 20 buste 1,5g

PRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI Sciroppo: sodio benzoato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio. Aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso orale. Aromi: arancia-limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio. INDICAZIONI Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento. POSOLOGIA Sciroppo da 50 mg/ml. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno; bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapporto all'eta'. Sciroppo da 100 mg/ml: l'uso del medicinale e' riservato agli adulti, 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. Polvere per uso orale da 1500 mg: l'uso del medicinale e' riservato agli adulti, 1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d' acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata. Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane piu' volte all'anno. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE L'aumento dell'espettorato che puo' evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contiene: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). INTERAZIONI Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita' con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea: ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso: interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.