MUSCORIL CREMA 30G 2,5MG/G
Muscoril crema 30g 2,5mg/g
Disponibilità:
Disponibilità: In riassortimento
Disponibilità: Disponibile online Farmacia Orientale Via Torti 128R
- Minisan del prodotto: 015896044
€5,30
DENOMINAZIONE
MUSCORIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per uso topico.
MUSCORIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per uso topico.
...
PRINCIPI ATTIVI:
Tiocolchicoside.
ECCIPIENTI
Unguento 0,25 %: poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. Crema
0,25 %: poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. Schiuma cutanea 0,25 %: polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7 ml di gas propellente.
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza; generalmente controindicato durante l'allattamento.
POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e con la schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.
CONSERVAZIONE
Unguento e crema: nessuna. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.
AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti indesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto, raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livello di embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel latte materno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
Tiocolchicoside.
ECCIPIENTI
Unguento 0,25 %: poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. Crema
0,25 %: poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. Schiuma cutanea 0,25 %: polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7 ml di gas propellente.
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza; generalmente controindicato durante l'allattamento.
POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e con la schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.
CONSERVAZIONE
Unguento e crema: nessuna. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.
AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti indesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto, raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livello di embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel latte materno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
