Lisomucil tosse sedativo 24past10mg

PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato. ECCIPIENTI Saccarosio, magnesio trisilicato, glucosio liquido, acido citrico monoidrato, aroma pectoral. INDICAZIONI Trattamento sintomatico della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento; il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici o affetti da insufficienze respiratorie; e' controindicata l'assunzione di alcool durante la terapia; non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. POSOLOGIA Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 pastiglie 3-5 volte al giorno. Bambini da 6 a 15 anni: 1 pastiglia 2-5 volte al giorno. Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca. Il dosaggio deve essere dimezzato in pazienti anziani o in pazienti con insufficienza epatica o renale. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'. AVVERTENZE Non usare per trattamenti protratti. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica o renale. Il prodotto contiene saccarosio e glucosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. INTERAZIONI Il destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoamino ossidasi. L'alcool puo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco. EFFETTI INDESIDERATI Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: sintomi neurologici inclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: confusione mentale, eccitazione e midriasi. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi.e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.