Cantabilin 40 compresse riv 300mg

PRINCIPI ATTIVI: Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg. ECCIPIENTI Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio, glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110). INDICAZIONI Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione. AVVERTENZE Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non d evono assumere questo medicinale. INTERAZIONI Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10); comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 su 10); non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100); raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000); molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistema immunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shock anafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.