{"title":"Loperamide","description":"L5","products":[{"product_id":"imodium-12-compresse-orosolubili-2mg","title":"Imodium 12 Compresse Orosolubili 2mg","description":"\u003cp\u003eIMODIUM 12 COMPRESSE OROSOLUBILI 2MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull’intestino riducendo i\n movimenti intestinali e lo stimolo all’evacuazione. \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003eIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon prenda IMODIUM se: \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e. è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e.  è in gravidanza o se sta allattando;\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e.  ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e.  soffre di un’infiammazione all’intestino chiamata colite ulcerosa;\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e.  ha diarrea causata dall’uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e. ha un’infezione dell’intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e. sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell’intestino.\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eIMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"c38baed5-38d8-42ad-bff3-88d1b1032fc0\"\u003e","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082530283672,"sku":"023673092","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/f1075e605e443ffabc5d22a9553b1263_f4c5ac3f-6fb6-4eb4-b1d8-31dd6c645d48.jpg?v=1605621283"},{"product_id":"loperamide-doc-15-compresse-2mg","title":"Loperamide Doc 15 Compresse 2mg ( Contingentato 20 )","description":"\u003cp\u003eLOPERAMIDE DOC 15 COMPRESSE 2MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLOPERAMIDE DOC Generici contiene il principio attivo loperamide che appartiene alla classe dei\r\u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003emedicinali chiamati antidiarroici e antipropulsivi, che aiutano a ridurre la diarrea diminuendo la motilità\r dell’intestino. Questo medicinale è indicato per il trattamento degli episodi acuti sia della diarrea occasionale che della diarrea persistente \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon prenda LOPERAMIDE DOC Generici\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se il paziente è un bambino al di sotto dei 2 anni di età;\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se soffre di una malattia dell’intestino, la dissenteria acuta, caratterizzata da presenza di sangue nelle\rfeci e da febbre alta; \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha un’intensa infiammazione dell’intestino caratterizzata dalla presenza di lesioni (colite ulcerosa\r acuta); \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha un’infezione dell’intestino (enterocoliti batteriche causate da germi aggressivi, come Salmonella,\r Shigella e Campilobacter); \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha una grave forma di diarrea (colite pseudomembranosa) causata dall’uso di medicinali utilizzati\rper il trattamento delle infezioni causate da batteri (antibiotici); \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se l’uso di questo medicinale può esporla al rischio di complicazioni, che possono causare il blocco\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003edell’attività dell’intestino (ileo, megacolon e megacolon tossico); se durante il trattamento dovesse\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003emanifestare stitichezza (stipsi), occlusione intestinale (ileo) o gonfiore addominale (distensione\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eaddominale), interrompa immediatamente il trattamento con questo medicinale e si rivolga al medico.Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha\r dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon prenda questo medicinale per più di 2 giorni.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ePosologia \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eTrattamento della diarrea acuta (episodio occasionale): la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli\r adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ogni scarica di diarrea. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eTrattamento della diarrea persistente (cronica): la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di\r 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno. Il medico regolerà la dose in base alle sue condizioni di salute, generalmente la dose di mantenimento è compresa tra 1 e 6 compresse al giorno (2 mg -12 mg) al giorno. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon superi la dose massima raccomandata di 8 compresse al giorno per gli adulti. Nei i bambini la dose deve\r essere correlata al peso corporeo (3 compresse ogni 20 Kg di peso corporeo) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eLOPERAMIDE DOC Generici non deve essere utilizzata nei bambini al di sotto dei 2 anni\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"5bf788f8-8950-41f7-bf86-194c664e6934\"\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082590281880,"sku":"034512020","price":4.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/5c4763aa11fd7bd8bc127766ebb85730_c60058cf-d9b1-4338-8d0d-da71de772295.jpg?v=1606385657"},{"product_id":"dissenten-15-compresse-2mg","title":"Dissenten 15 Compresse 2mg","description":"\u003cp\u003eDISSENTEN 15 COMPRESSE 2MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDISSENTEN contiene il principio attivo loperamide che aiuta a bloccare la\r diarrea, rallentando i movimenti dell’intestino. Questo medicinale è indicato: \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003e- per il trattamento sia della diarrea occasionale che della diarrea ricorrente\r(diarrea acuta e riacutizzazioni della diarrea cronica). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon prenda DISSENTEN\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti\r di questo medicinale \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se il paziente è un bambino al di sotto dei 6 anni di età;\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se soffre di una malattia dell’intestino, la dissenteria acuta,\r caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha un’infiammazione dell’intestino caratterizzata dalla presenza di\r lesioni (colite ulcerosa acuta); \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha un’infezione dell’intestino (enterocoliti batteriche causate da\r organismi invasivi, come Salmonella, Shigella e Campilobacter); \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se ha una grave forma di diarrea (colite pseudomembranosa) causata\r dall’uso di antibiotici, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche; \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e- se l’uso di questo medicinale può esporla al rischio di complicazioni, che\r possono causare il blocco dell’attività dell’intestino (ileo, megacolon e megacolon tossico). Se durante il trattamento dovesse manifestare stitichezza (stipsi), occlusione intestinale (ileo) o gonfiore addominale (distensione addominale), interrompa immediatamente il trattamento con questo medicinale e si rivolga al medico.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"6c828ab2-cd3f-408a-a607-71ff9a39ff39\"\u003e","brand":"SPA (SOC.PRO.ANTIBIOTICI) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37082690027672,"sku":"023694058","price":8.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/500705f81c9240b8b7beb89fd1b3cbdd_23d1e189-3b7c-4b38-8a0e-6de6d66e156b.jpg?v=1606907142"},{"product_id":"dissenten-antidiarrea-10-compresse-2mg","title":"Dissenten Antidiarrea 10 Compresse 2mg","description":"\u003cp\u003eDISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDISSENTEN ANTIDIARREA contiene il principio attivo loperamide che aiuta a\r bloccare la diarrea, rallentando i movimenti dell’intestino. Questo medicinale è indicato: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- per il trattamento della diarrea occasionale (diarrea acuta).\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni\r di trattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda DISSENTEN ANTIDIARREA\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti\r di questo medicinale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se il paziente è un bambino al di sotto dei 6 anni di età;\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se soffre di una malattia dell’intestino, la dissenteria acuta,\r caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se ha un’infiammazione dell’intestino caratterizzata dalla presenza di\r lesioni (colite ulcerosa acuta); \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se ha un’infezione dell’intestino (enterocoliti batteriche causate da\r organismi invasivi, come Salmonella, Shigella e Campilobacter); \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se ha una grave forma di diarrea (colite pseudomembranosa) causata\r dall’uso di antibiotici, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche; \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se l’uso di questo medicinale può esporla al rischio di complicazioni, che\r possono causare il blocco dell’attività dell’intestino (ileo, megacolon e megacolon tossico). Se durante il trattamento dovesse manifestare stitichezza (stipsi), occlusione intestinale (ileo) o gonfiore addominale (distensione addominale), interrompa immediatamente il trattamento con questo medicinale e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"e1fa1782-aad1-46b3-88ec-701c39bd59be\"\u003e","brand":"SPA (SOC.PRO.ANTIBIOTICI) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37083501428888,"sku":"043905013","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/89a3ccb7e31dfb6da60d3b1389cd038e_417eb3fb-40c8-4353-af87-940bdeb86517.jpg?v=1605550651"},{"product_id":"loperamide-doc-8-compresse-2mg","title":"LOPERAMIDE DOC 8 COMPRESSE 2MG","description":"DENOMINAZIONE\r\nLOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nAntipropulsivi.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nLoperamide cloridrato 2 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento delle diarree acute.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicata in gravidanza e durante l'allattamento. Controindicato al di sotto dei 12 anni. Il trattamento della diarrea con loperamide e' soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. La loperamide non deve essere impiegata come terapia d'attacco nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Inoltre la loperamide non deve essere somministrata a pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro. In generale, l'uso di loperamide e' controindicato\r\nin tutti i casi in cui deve essere evitata una inibizione della peristalsi. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o sub-ileo interrompere immediatamente il trattamento. Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene preso secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio. Pertanto, l'uso e' controindicato nei soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\r\nPOSOLOGIA\r\nLa dose iniziale e' di 2 compresse, in seguito 1 compressa dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Dose massima giornaliera: 8 compresse. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per piu' di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta il prodotto e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 24 ore, o se compare stitichezza.\r\nCONSERVAZIONE\r\nNessuna speciale precauzione per la conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In tali casi puo' essere molto importante reintegrare appropriatamente i fluidi e gli elettroliti stessi. Il medicinale contiene lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\r\nINTERAZIONI\r\nPossibili interazioni si possono, comunque, verificare con farmaci ave\r\nnti proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nSe la loperamide viene assunta correttamente gli effetti indesiderati sono pochi e di modesta entita'. Possono manifestarsi i seguenti effetti: stitichezza e meteorismo e\/o distensione addominale. In casi molto rari e nei quali il prodotto non sia stato usato correttamente, questi ultimi effetti possono essere associati a occlusione intestinale; reazioni di ipersensibilita' (per es. eruzioni cutanee, prurito, dispnea o edema del viso); altri effetti che in genere e' difficile distinguere da quelli associati alla sindrome diarroica quali: dolore o sensazione di disagio addominale, nausea e vomito, stanchezza, vertigine e stordimento, secchezza della bocca.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'uso della loperamide e' sconsigliato durante il primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"137f9127-084f-44cc-a42f-ae5d3ca261ee\"\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37090248818840,"sku":"034512032","price":4.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/default-image_601ecaea-f2af-47cc-a3cb-9289084b38c4.png?v=1640896154"},{"product_id":"diarstop-20-capsule-1-5mg-scade-10-2020","title":"Diarstop 20 Capsule 1,5mg","description":"DENOMINAZIONE\nDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\nAntipropulsivi.\nPRINCIPI ATTIVI\nLoperamide cloridrato.\nECCIPIENTI\nLattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (e 127), indigotina (e 132), ossido di ferro giallo (e 172), ossido di ferro nero (e 172), titanio diossido.\nINDICAZIONI\nTrattamento sintomatico delle diarree acute.\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravidanza ed allattamento; controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni; non deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale.\nPOSOLOGIA\nAdulti: la dose iniziale raccomandata e' di 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera e' di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Non usare per piu' di due giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\nCONSERVAZIONE\nNessuna istruzione particolare.\nAVVERTENZE\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Popolazione pediatrica: non ingerire accidentalmente in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale. I pazienti affetti da rari problemi e\nreditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o\nda malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questomedicinale.\nINTERAZIONI\nPossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.\nEFFETTI INDESIDERATI\nNon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.\n\n                \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"05cafccd-6a5f-4900-98ec-20a22ef24fe9\"\u003e","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37094172590232,"sku":"028466011","price":7.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/f69d52e8b72dca18004b898528d8dc0e_ed411c63-eeff-4423-8146-ae60a21822bb.jpg?v=1609326094"},{"product_id":"imodium-12-compresse-orosol-2mg-1","title":"IMODIUM 12 COMPRESSE OROSOL 2MG","description":"\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"c552a539-489b-4eaa-88df-b0f979a4db9e\"\u003e","brand":"PRICETAG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41279151177880,"sku":"048515035","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/default-image_75da9350-b8a7-4090-acae-fde9ea35b853.png?v=1636474453"},{"product_id":"imodium-12-capsule-molli-2mg","title":"Imodium 12 Capsule Molli 2mg","description":"\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"923901d0-ecb9-4675-ab6e-5529e84b0809\"\u003e","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43621943509250,"sku":"023673104","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/products\/270f5593971c138308bbcff8c288abe4.jpg?v=1678900468"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Capsule 2 Mg","description":"\u003cdiv\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eImodium 12 Capsule 2 Mg\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003ePrincipi Attivi:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eEccipienti:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003e6.1 Elenco degli eccipienti IMODIUM 2 mg capsule rigide : lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili : gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli :monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n. 1.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eIndicazioni:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIMODIUM e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eControindicazioni\/Effetti Secondari:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: - nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; - in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; - in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l'uso della loperamide HCl e' controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003ePosologia:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003ePosologia Adulti La dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera e' di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali Bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3) La dose iniziale e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\"). Anziani Negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalita' renale Nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalita' epatica Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"). Modo di somministrazione IMODIUM 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua. Attenzione : Non usare per piu' di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eConservazione:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25.C.\r\n\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eAvvertenze:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi puo' essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ebatterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti IMODIUM 2 mg capsule rigide contiene lattosio . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene : - tracce di solfiti . I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. - 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eun bambino di 20 kg . L'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi e' la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane. - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Puo' dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio. - 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. E' possibile che l'accumulo di grandi quantita' di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale. - 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. IMODIUM 2 mg capsule molli contiene: - 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Puo' dunqueessere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eInterazioni:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione d itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l'effetto di IMODIUM. Farmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l'effetto di IMODIUM.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eEffetti Indesiderati:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eAdulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni Reazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 e in Tabella 2 e' definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1: Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni. Classificazione per sistemi e organi  Indicazione  Diarrea acuta (N=2755) Diarrea cronica( N=321) Patologie del sistema nervoso \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eCefalea Comune Non comune Capogiro Non comune Comune Patologie gastrointestinali Stipsi, Nausea, Flatulenza Comune Comune Dolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca Non comune Dolore nella parte superiore dell'addome, Vomito Non comune Dispepsia Non comune Distensione addominale Raro Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo  Eruzione cutanea Non comune Reazioni avverse segnalate nell'esperienza post-marketing con la loperamide HCl La determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA. Tabella 2: Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini  Classificazione per sistemi e organi Indicazione : Diarrea acuta + Diarrea cronica Disordini del sistemaimmunitario reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), re\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eazione anafilattoide Disturbi del sistema nervoso sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione Patologie dell'occhio miosi Patologie gastrointestinali ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia pancreatite acuta (frequenza non nota) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito\u0026lt;\/td\u0026gt; \u0026lt;\/tr\u0026gt; \u0026lt;tr\u0026gt; \u0026lt;td\u0026gt; Patologie renali e urinarie ritenzione urinaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione affaticamento Popolazione pediatrica La sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa .\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eGravidanza E Allattamento:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eLa somministrazione di IMODIUM e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/div\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"91c3453c-b3d6-4b42-998b-d7b5448588ab\"\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49741459947866,"sku":"023673128","price":9.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/files\/2cd1e689dca228d8a69b402aea9334c2.jpg?v=1729589954"},{"product_id":"loperamide-eg-2-mg-compresse-orodispersibili","title":"Loperamide Eg 2 Mg Compresse Orodispersibili","description":"\u003cdiv\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLoperamide EG 2 MG Compresse Orodispersibili\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCategoria Farmacoterpeutica\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eAntidiarroici.\r\n\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePrincipi Attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide cloridrato. Eccipiente con effetto noto: ogni compressa contiene 3 mg di aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eMannitolo, aspartame, crospovidone, acido citrico, silice colloidale anidra, menta gentile (aromatizzanti, amido alimentare modificato), talco, magnesio stearato.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003ePer il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta' e negli adulti, a meno che non sia disponibile un trattamento che curi la causa della diarrea. E' possibile proseguire il trattamento con loperamide cloridrato per oltre 2 giorni solo dietro consiglio medico e sotto sorveglianza medica.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eControindicazioni\/effetti Secondari\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini con meno di 12 anni di eta' (i bambini con meno di 2 anni non devono essere trattati con loperamide. La loperamide deve essere somministrata a bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni solo dietro prescrizione medica); condizioni in cui deve essere evitata un'inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di complicazioni quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Alla comparsa di stipsi, distensione addominale o ileo il trattamento con loperamide cloridrato deve essere immediatamente interrotto; diarrea associata a febbre e\/o a presenza di sangue nelle feci; diarrea che si manifesta durante o in seguito all'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa [antibioticocorrelata]); infiammazione batterica intestinale causata da agenti patogeni che invadono la parete intestinale (ad es. Salmonella, Shigella, e Campylobacter); diarrea cronica (diarrea cronica deve essere trattata con loperamide cloridrato solo dietro prescrizione medica); esacerbazione acuta della colite ulcerosa. In presenza di malattia epatica o in caso di malattia epatica persistente la loperamide deve essere assunta solo dietro consiglio medico perche' il metabolismo della loperamide puo' infatti essere ritardato in caso di compromissione epatica grave.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003ePOSOLOGIA\r\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003ePosologia. Adulti: la dose iniziale per il trattamento della diarrea acuta e' di due compresse orodispersibili (equivalente a 4 mg di loperamide cloridrato) seguita da 1 compressa orodispersibile (equivalente a 2 mg di loperamide cloridrato), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci liquide. La dose massima giornaliera e' di 6 compresse orodispersibili (equivalente a 12 mg di loperamide cloridrato). Popolazione pediatrica. Adolescenti dai 12 anni di eta': una compressa orodispersibile (equivalente a 2 mg di loperamide cloridrato) all'inizio del trattamento della diarrea acuta e dopo ciascuna evacuazione successiva di feci liquide. La dose massima giornaliera e' di 4 compresse orodispersibili (equivalente a 8 mg di loperamide cloridrato). Bambini con meno di 12 anni di eta': Loperamide EG non e' adatto per l'utilizzo nei bambini con meno di 12 anni a causa dell'alto contenuto di principio attivo. A questo scopo sono disponibili altre preparazioni ottenibili dietro prescrizione medica. Popolazioni speciali. Danno renale: poiche' la maggior parte della sostanza attiva viene metabolizzata e i metaboliti o il principio attivo immodificato vengono escreti con le feci, non e' necessario un aggiustamento della dose in pazienti con danno renale. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici in pazienti con compromissione epatica, Loperamide EG deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: porre Loperamide EG sulla lingua. La compressa orodispersibile si dissolve immediatamente sulla lingua e viene ingoiata con la saliva. Non e' richiesta un'ulteriore assunzione di liquidi. Il trattamento con Loperamide EG non deve protrarsi per oltre 2 giorni. Se la diarrea per\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003esiste dopo che sono trascorsi due giorni di trattamento con Loperamide EG, e' opportuno che il paziente si rivolga ad un medico. Possono essere prese in considerazione ulteriori misure diagnostiche, se necessario. Nota: nel foglio illustrativo relativo a questo medicinale non soggetto a prescrizione medica, si consiglia ai pazienti di non superare la dose raccomandata e la durata di trattamento di 2 giorni in quanto puo' verificarsi una grave stipsi. E' possibile proseguire il trattamento con loperamide cloridrato per oltre 2 giorni solo dietro consiglio medico e sotto attenta sorveglianza.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eConservazione:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire sulle cause del disturbo laddove le stesse vengano determinate. La diarrea puo' causare un'importante perdita di liquidi ed elettroliti. E' pertanto molto importante, nel trattamento della diarrea, reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti. Questo vale soprattutto nei bambini. Negli episodi di diarrea acuta, se non si osservano miglioramenti clinici entro 48 ore, il trattamento con loperamide cloridrato deve essere interrotto e i pazienti devono essere avvisati della necessita' di recarsi dal medico per un consulto. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamidecloridrato si sono riscontrati casi isolati di stitichezza ostinata con un aumentato rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per l'individuazione di segni di tossicita' a carico del SNC. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose e\/o la durata di trattamento raccomandati. Eccipienti: contiene aspartame che e' una fonte di fenilalanina e puo' essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir, che sono entrambi inibitori della glicoproteina P, ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate, e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha determinato un aumento dei livelli della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto della loperamide e che farmaci in grado di accelerare il transito gastrointestinale possano ridurne l'effetto.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEffetti Indesiderati:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eIn questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comuni (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); rari (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita in base ai dati disponibili). Adolescenti a partire dai 12 anni di eta' e adulti: la sicurezza della loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 soggetti adulti e adolescenti di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;= 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate (vale a dire \u0026gt;= 1% di incidenza) sono state flatulenza (2,8%), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella sottostante mostra le ADR provenienti sia dagli studi clinici che dall'esperienza post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di ipersensibilita' ^a, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico) ^a, reazioni anafilattoidi ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Patologie del sistema nervoso. Cefalea. Diarrea acuta (n = 2.755): comune; diarrea cronica (n = 312): non comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: comune. Capogiri. Diarrea acuta (n = 2.755): non comune; diarrea cronica (n = 312): comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing:\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ecomune. Sonnolenza ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non comune. Perdita di coscienza ^a, stupore ^a, riduzione del livello di coscienza ^a, ipertonia ^a, coordinazione anormale ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Patologie dell'occhio. Miosi ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post- marketing: raro. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza. Diarrea acuta (n = 2.755): comune; diarrea cronica (n = 312): comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: comune. Dolore e fastidio addominale, bocca secca. Diarrea acuta (n = 2.755): non comune; diarrea cronica (n = 312): non comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non comune. Dolore addominale superiore, vomito. Diarrea acuta (n = 2.755): non comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non comune. Dispepsia. Diarrea cronica (n = 312): non comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non comune. Ileo ^a (incluso ileo paralitico), megacolon ^a (incluso megacolon tossico ^b), glossodinia ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Distensione addominale. Diarrea acuta (n = 2.755): raro; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Pancreatite acuta. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Eruzione cutanea. Diarrea acuta (n = 2.755): non comune; diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: non comune. Eruzione bollosa ^a (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema ^a, orticaria ^a, prurito ^a.\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eDiarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Patologie renali e urinarie. Ritenzione urinaria ^a. Diarrea acutae cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Stanchezza ^a. Diarrea acuta e cronica sulla base dell'esperienza post-marketing: raro. ^a l'inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing relative alla loperamide cloridrato. Poiche' il processo per la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini, la frequenza viene stimata tenendo in considerazione tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi gli studi condotti su bambini di eta' \u0026lt;= 12 anni (n = 3.683). ^b Vedere paragrafo 4.4. Nel caso di reazioni avverse da studi clinici senza indicazione della frequenza, tali eventi avversi sono stati ritenuti non osservati o non considerati come un effetto\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ecollaterale per questa indicazione. Popolazione pediatrica: la sicurezza della loperamide cloridrato e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato utilizzata in soggetti adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su. Nota: alcuni eventi avversi riportati durante gli studi clinici e dopo la commercializzazione di loperamide cloridrato sono spesso sintomi della diarrea sottostante (mal di stomaco, fastidio, nausea, vomito, bocca secca, sonnolenza, stanchezza, capogiri, stipsi e flatulenza). E' spesso difficile distinguere questi sintomi dagli effetti indesiderati causati dal farmaco. Subito dopo l'assunzione di loperamide cloridrato in forma di compresse orodispersibili, alcuni pazienti hanno riferito una sensazione temporanea di bruciore o di formicolio alla lingua. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/div\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eGravidanza E Allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cdiv\u003eGravidanza: e' disponibile solo un numero limitato di dati sull'uso della loperamide durante la gravidanza. In uno di due studi epidemiologici l'uso di loperamide durante la prima fase della gravidanza ha suggerito un possibile aumento moderato del rischio di ipospadia, tuttavia non e' stato possibile identificare un aumento del rischio di malformazioni maggiori. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Se possibile, l'uso della loperamide deve essere evitato durante il primo trimestre di gravidanza, tuttavia e' possibile il suo utilizzo durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: solo piccole quantita' di loperamide cloridrato possono comparire nel latte materno. Pertanto, la loperamide puo' essere usata durante l'allattamento quando le misure dietetiche sono insufficienti ed e' indicata un'inibizione indotta da farmaco della motilita' intestinale. Fertilita': solo dosi elevate di loperamide cloridrato hanno influenzato la fertilita' femminile in studi non clinici (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/div\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"b6316a70-90df-4920-a38c-8cfcbeabdae9\"\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49849406652762,"sku":"046946063","price":9.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/files\/41cdd3613063dc888d06f8351bbb6353.jpg?v=1730977450"},{"product_id":"imodium-2-mg-capsule-rigide","title":"IMODIUM 2 mg capsule rigide","description":"\u003csection\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino;\u003cbr\u003e IMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Mal di testa (cefalea), capogiro;\u003cbr\u003e Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza);\u003cbr\u003e Sonnolenza;\u003cbr\u003e Dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito. Dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e Contrazione della pupilla (miosi);\u003cbr\u003e Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e Arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/section\u003e","brand":"FARMA 1000 Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54438539067738,"sku":"038396040","price":9.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"imodium-2-mg-compresse-orosolubili","title":"IMODIUM 2 mg compresse orosolubili","description":"\u003csection\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'in ammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gon ore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gon ore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). 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Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e: Mal di testa (cefalea), capogiro Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza).\u003cbr\u003e Sonnolenza.\u003cbr\u003e Dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia).\u003cbr\u003e Contrazione della pupilla (miosi)\u003cbr\u003e Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria). 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Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e - gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e - gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Mal di testa (cefalea), capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza), gonfiore dell'addome.\u003cbr\u003e Dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia).\u003cbr\u003e Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito.\u003cbr\u003e Dolore alla lingua (glossodinia).\u003cbr\u003e Contrazione della pupilla (miosi).\u003cbr\u003e Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e Arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/section\u003e","brand":"MEDIFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54473483387226,"sku":"042516029","price":11.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/files\/042516029__H0007180.png?v=1784959959"},{"product_id":"loperamide-aurobindo-2-mg-capsule-rigide","title":"Loperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide","description":"\u003csection\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno frequenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino, come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti il medico.\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale contiene lattosio).\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il suo medico:\u003cbr\u003e Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e - Affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/section\u003e","brand":"AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54473483682138,"sku":"045592058","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0355\/1386\/0229\/files\/045592058__H0007647.png?v=1784959998"},{"product_id":"imodium-8cps-2mg-2","title":"IMODIUM*8CPS 2MG","description":null,"brand":"DIFARMED S.L.U.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54473503572314,"sku":"050476023","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"imodium-2-mg-capsule-rigide-1","title":"IMODIUM 2 mg capsule rigide","description":"\u003csection\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiro;\u003cbr\u003e - difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza);\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - contrazione della pupilla (miosi);\u003cbr\u003e - eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito;\u003cbr\u003e - diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e - arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/section\u003e","brand":"FARMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54479653470554,"sku":"047448042","price":13.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmaciaorientale.it\/collections\/loperamide.oembed?page=2","provider":"farmaciaorientale","version":"1.0","type":"link"}