{"product_id":"tuxiflud-3-mg-ml-sciroppo-flacone-150-ml","title":"Tuxiflud 3 mg\/ml Sciroppo - Flacone 150 ml","description":"\u003csection\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e Gravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003e Tuxiflud “3 mg\/ml Sciroppo” è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni ( per lo sciroppo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tuxiflud deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcerapeptica.\u003cbr\u003e Tuxiflud 0,75 % soluzione per nebulizzatore in flacone da 40 ml contiene benzalconio cloruro come conservante. Specie quando si utilizza il medicinale per lunghi periodi, il benzalconio cloruro può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un'altra forma farmaceutica. Inoltre il benzalconio cloruro può causare broncospasmo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di Ambroxol.\u003cbr\u003e Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Ambroxol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tuxiflud nelle confezioni 15 mg\/2ml soluzione da nebulizzare in 15 contenitorimonodose e 3 mg\/mlsciroppo contengono: \u003cb\u003emetile paraidrossibenzoato\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropile paraidrossibenzoato:\u003c\/b\u003e blandi irritanti per cute, occhi e membrane mucose. Possono aumentare il rischio di itteronei neonati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e In gravidanza e nell'allattamento l'ambroxol deve essere usato solo dopo aver consultato il medicoe aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003cbr\u003e Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare unamaternità.\u003cbr\u003e Per l'ambroxol non sono disponibili dati clinicirelativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003e Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinalea donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere usati solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati,se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno.\u003cbr\u003e L'uso di ambroxol da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto ènecessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo inconsiderazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali(pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattuttoeruzioni cutanee).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaro:può interessare fino a 1 persona su 1000:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e Rash, orticaria\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eNon nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Jonhson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/section\u003e","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55088415932762,"sku":"035128014","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/farmaciaorientale.it\/products\/tuxiflud-3-mg-ml-sciroppo-flacone-150-ml","provider":"farmaciaorientale","version":"1.0","type":"link"}