Reviscon mono 2,0% 48mg 2,4ml

Reviscon Mono Reviscon Mono 2.0% ? una soluzione viscoelastica di Ialuronato di Sodio per iniezioni intrarticolari. La siringa di vetro monouso contiene 2,4 ml di soluzione viscoelastica per uso intrarticolare. ? costituito da Ialuronato di Sodio altamente purificato, a elevato peso molecolare, sterile, non pirogenico, trasparente, non infiammabile, disciolto in una soluzione salina fisiologica tampone. Lo Ialuronato di Sodio altamente purificato ? ottenuto per fermentazione batterica. Indicato per alleviare dolore e rigidit? del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali in pazienti affetti da alterazioni degenerative e traumatiche dell'articolazione sinoviale. Reviscon Mono 2.0% ? indicato per il trattamento del dolore nell'osteoartrite (OA) del ginocchio in pazienti che non hanno risposto adeguatamente a terapia conservativa non farmacologica e analgesici semplici. Ha un pH compreso tra 6,8 e 7,6 e un'osmolalit? compresa tra 300 e 350 mOsm/kg, simile al liquido sinoviale. Componenti Per 1,0 ml di Reviscon Mono 2%: 20 mg di Ialuronato di Sodio, Cloruro di Sodio, Idrogenofosfato di Disodio, Diidrogenofosfato di Sodio, Acqua per iniezione. Modalit? d'uso Reviscon Mono 2% deve essere utilizzato solo da parte di un medico per iniezione intrarticolare. Utilizzare un ago di dimensioni e lunghezza idonee, in base all'articolazione da trattare. Si raccomandano 1-2 iniezioni. ? possibile il trattamento contemporaneo di pi? articolazioni e i cicli di trattamento possono essere ripetuti. Per evitare infezioni intrarticolari, deve essere applicata una rigida tecnica di iniezione asettica Per evitare dolore e gonfiore, si consiglia di posizionare un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti sull'articolazione sottoposta a trattamento. In caso di versamento accompagnato da dolore intenso, il liquido deve essere rimosso dall'articolazione interessata. Avvertenze Non somministrare a pazienti con ipersensibilit? nota a preparazioni a base di Ialuronato. Al fine di ridurre le possibilit? di sviluppo di artrite settica, le iniezioni intrarticolari sono controindicate in pazienti che presentano infezioni o malattie cutanee nell'area di iniezione. Esclusivamente monouso. Il riutilizzo crea potenziali rischi di infezione per pazienti o utenti. Non riutilizzare la siringa. Non risterilizzare la siringa preriempita. Non utilizzare se la confezione ? aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Per evitare il sovra-affaticamento delle articolazioni trattate, si consiglia al paziente un relativo riposo (ma non l'immobilizzazione) per 24 ore dopo ciascuna iniezione. Smaltire la siringa e la cannula secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali e istituzionali. Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza in donne in gravidanza, madri in allattamento e bambini e ragazzi di et? inferiore ai 18 anni. La somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento ? a discrezione del medico. Conservazione Conservare al riparo dalla luce solare diretta e all'asciutto. Conservare ad una temperatura tra 2?C-25?C. Non congelare. Proteggere dalla luce e dagli urti. Validit? a confezione integra: 36 mesi. Formato Siringa in vetro monouso con 2,4 ml di soluzione viscoelastica di Ialuronato di Sodio. [EAN: 8718802072010]