SUPRADYN 30 COMPRESSE EFF
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Supradyn 30 compresse eff

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DENOMINAZIONE SUPRADYN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Polivitaminici associati a minerali.
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PRINCIPI ATTIVI: Vitamina A, tiamina nitrato, riboflavina, piridossina cloridrato, nicotinamide, calcio pantotenato, biotina, cianocobalamina, acido ascorbico, colecalciferolo, a-tocoferolo acetato, calcio, magnesio, fosforo, manganese, rame, molibdeno, zinco. ECCIPIENTI Compresse rivestite: crospovidone, povidone K90, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, mannitolo, magnesio stearato, amido di riso, talco, titanio diossido (E171), gomma arabica nebulizzata essiccata, cantaxantina 10% CWS/S (E161), paraffina solida, paraffina liquida leggera, saccarosio. Compresse effervescenti: acido tartarico, sodio bicarbonato, saccarina, aroma naturale limone, mannitolo, saccarosio. INDICAZIONI Stati carenziali multivitaminici primari e secondari. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Disordini del metabolismo del ferro e/o del rame. Stati di ipervitaminosi A. Stati di ipervitaminosi D. Ipercalcemia. Marcata ipercalciuria. Compromissione della funzionalita' renale. POSOLOGIA Una compressa rivestita o una compressa effervescente al giorno. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Le compresse effervescenti vanno sciolte in un bicchiere d'acqua. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il prodotto nella confezione originale. AVVERTENZE Non superare le dosi consigliate. Dosi molto elevate di alcuni componenti, in particolare la vitamina A, la vitamina D, il ferro ed il rame, possono nuocere alla salute. Le compresse effervescenti contengono circa 300 mg di sodio. I soggetti che seguono un regime iposodico sara' quindi preferibile che ricorrano alle compresse rivestite piuttosto che alle compresse effervescenti. Le compresse effervescenti contengono circa 1200 mg di saccarosio; le compresse rivestite contengono circa 400 mg di saccarosio. Le compresse rivestite contengono 5,65 mg di lattosio. INTERAZIONI Numerose interazioni potenziali sono riportate in letteratura per i singoli componenti. La vitamina B 6 antagonizza l'attivita' della levodopa, qualora quest'ultima non venga somministrata in associazione con inibitori della decarbossilasi. I medicinali contenenti vitamina E dovrebbero essere usati con cautela nei pazienti che ricevono anticoagulanti o medicinali che agiscono sull'aggregazione piastrinica EFFETTI INDESIDERATI Raramente possono manifestarsi sintomi gastrointestinali, come doloreaddominale, costipazione, vomito, diarrea e nausea. In casi molto rari possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. I sintomi possono consistere in orticaria, gonfiore del viso, dispnea, arrossamento o eruzione cutanea, formazione di bolle e shock. Nell'evenienza di una reazione di ipersensibilita', interrompere il trattamento. Si puo' osservare una colorazione giallastra delle urine. Questo effetto e' privo di significato patologico ed e' dovuto alla vitamina B 2 contenuta nel preparato. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Durante la gravidanza e l'allattamento, prima di assumere questo medicinale e' necessaria cautela. In particolare, in gravidanza non si deve superare il fabbisogno giornaliero di vit. A raccomandato (6.000-7.000 UI). Dosi superiori a 10.000 UI/die nel primo trimestre di gravidanza si sono dimostrate teratogene. Pertanto, Il farmaco non deve essereassunto assieme ad altri medicinali contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato, o beta-carotene, poiche' dosi elevate di questi composti sono nocive per il feto. Un sovradosaggio cronico di vitamina D potrebbe essere nocivo per il feto ed il neonato. Durante l'allattamento, e' importante tenerne conto nel caso che il lattante assuma preparati contenenti questa vitamina.